Amyvid pour des balayages d’ANIMAL FAMILIER pour la détection d’Alzheimer approuvée par FDA

Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), un médicament pour le PET (Tomographie par émission de positons) des adultes, qui estime la teneur en plaque amyloïde du cerveau chez les patients présentant un déclin cognitif, a été approuvé par la Food and Drug Administration. Le déclin cognitif se produit lorsque le patient trouve qu’il est plus difficile de penser et de former des pensées claires et rationnelles, ainsi que de prendre des décisions. La personne peut finalement perdre le contact avec ce qui est réel, lui-même, les autres et les événements extérieurs et les environs.

Avec Amyvid, les cliniciens peuvent détecter la maladie d’Alzheimer plus tôt, ainsi que d’identifier avec précision les patients présentant des signes précoces de troubles de la mémoire. Amyvid est un agent radioactif qui identifie les protéines β-amyloïdes (grumeaux d’une substance collante), caractéristiques de la maladie d’Alzheimer. La protéine est détectée en utilisant des balayages PET. La protéine ß-amyloïde se forme également dans d’autres troubles cognitifs.

  • Un balayage négatif – si peu ou pas de plaques amyloïdes (plaques neuritiques) sont détectés, il est moins probable que le déclin cognitif du patient soit lié à la maladie d’Alzheimer.
  • Une scintigraphie positive – des plaques modérées à fréquentes sont détectées. Les patients sont plus susceptibles d’avoir la maladie d’Alzheimer, ainsi que d’autres types de troubles cognitifs. Une analyse positive peut également revenir chez les patients ayant une cognition normale. La FDA souligne qu’un examen positif ne signifie pas nécessairement que le patient est atteint de la maladie d’Alzheimer, mais que tous les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ont une teneur en plaque plus élevée.

Janet Woodcock, M.D., directrice du Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré:

« Beaucoup d’Américains subissent des évaluations pour essayer de déterminer la cause d’un déclin du fonctionnement cognitif.A ce jour, la teneur en cerveau des plaques neuritiques β-amyloïdes ne pouvait être déterminée avec une biopsie du cerveau ou un examen du cerveau à l’autopsie.

Cet agent d’imagerie est un outil pour aider les médecins dans l’évaluation de leurs patients en servant de complément à d’autres évaluations diagnostiques. « 
R. Edward Coleman, M.D., professeur de radiologie, Duke University Medical Center, a déclaré:

«Le florbetapir apporte aux patients en perte de connaissance, à leur famille et aux médecins qui les traitent, plus d’informations sur les plaques amyloïdes présentes dans leur cerveau, ce qui constitue un grand progrès dans la pratique de la médecine nucléaire. ou l’absence de niveaux modérés à fréquents de plaques amyloïdes dans le cerveau d’un patient.

En conjonction avec d’autres tests, le florbetapir peut aider à fournir aux médecins des informations supplémentaires lors de l’évaluation des patients pour la cause de leur déclin cognitif. « 
Une analyse TEP Amyvid ne permet pas de prédire le développement de la maladie d’Alzheimer ou d’autres développements connexes de la démence; il n’est pas non plus utilisé pour surveiller la façon dont les patients réagissent aux traitements. La FDA ajoute que Amyvid ne remplace pas les tests de diagnostic existants utilisés lors de l’évaluation de la cognition.

Les réactions indésirables liées à l’utilisation d’Amyvid comprennent les nausées, la fatigue, les douleurs musculo-squelettiques et les maux de tête.

Amyvid est fabriqué par Avid Radiopharmaceuticals (appartenant à Eli Lilly and Company), Philadelphie, États-Unis.

Écrit par Christian Nordqvist

Like this post? Please share to your friends: