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L’étude moléculaire des protéines de la peau découvre la prédisposition à l’eczéma

De nouvelles recherches démontrent pour la première fois que l’absence de la principale protéine de barrière, la filaggrine, peut être responsable de changements dans les protéines et les voies cutanées qui rendent les personnes sensibles à l’eczéma. Il s’appuie sur des travaux antérieurs qui montre un manque de la protéine est fortement liée au développement de l’eczéma.

[Enfant atteint d'eczéma]

Des chercheurs de l’université de Newcastle au Royaume-Uni et Stiefel – une société GlaxoSmithKline – rapportent leurs découvertes dans le.

L’investigateur principal Nick Reynolds, professeur de dermatologie à l’Université de Newcastle et spécialiste de la peau et de l’eczéma à l’infirmerie Royal Victoria à Newcastle, affirme que leur découverte « renforce l’importance de la déficience en filaggrine qui cause des problèmes de barrière cutanée et prédisposent quelqu’un à l’eczéma. « 

Lui et ses collègues croient également que l’étude pourrait mener au développement de médicaments qui ciblent les causes sous-jacentes de l’eczéma plutôt que de simplement soulager les symptômes.

L’eczéma est une affection généralement caractérisée par des peaux sèches, démangeaisons, fissurées et rugueuses qui éclatent principalement sur les mains, les pieds et le visage, ainsi que derrière les genoux et à l’intérieur des coudes.

Il peut également présenter des cloques qui pleurent le liquide lorsqu’il est rayé. La condition peut provoquer un sommeil perturbé et peut affecter profondément la qualité de vie.

Le type d’eczéma le plus courant est une dermatose inflammatoire non contagieuse appelée dermatite atopique qui affecte environ 30% des personnes aux États-Unis, la plupart étant des enfants et des adolescents.

Dans cet article, le mot eczéma fait spécifiquement référence à la dermatite atopique.

Modèle de peau humaine avec l’eczéma

Les causes exactes de l’eczéma sont inconnues. Cependant, la recherche révèle qu’elle est susceptible de provenir d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux et implique probablement un dysfonctionnement à la fois de la barrière cutanée et du système immunitaire. Les personnes atteintes d’eczéma peuvent également développer de l’asthme et du rhume des foins.

Faits rapides sur l’eczéma

  • L’eczéma peut s’aggraver ou s’améliorer avec le temps.
  • Cependant, pour beaucoup de gens, c’est une maladie qui dure toute la vie.
  • Les personnes atteintes d’eczéma peuvent également être plus sujettes aux infections cutanées.

En savoir plus sur l’eczéma

Dans leur rapport d’étude, les chercheurs expliquent que la filaggrine joue un rôle clé dans le maintien de la barrière qui protège la peau et que des recherches antérieures ont déjà établi que le manque de protéines prédispose fortement les gens à l’eczéma.

Cependant, exactement ce qui se passe au niveau moléculaire pour lier la déficience de la filaggrine au développement de l’eczéma « reste incomplètement compris », notent-ils.

Pour approfondir le rôle de la filaggrine, les chercheurs ont développé un modèle 3D de la peau humaine, dans lequel, en utilisant des outils moléculaires, ils ont rendu l’épiderme (couche externe) déficient en filaggrine.

Le modèle imite étroitement ce qui se passe dans la peau des personnes atteintes d’eczéma.

En utilisant le modèle, les chercheurs ont pu cartographier les protéines et les voies de signalisation qui se trouvent «en aval» de la filaggrine, et ainsi observer comment l’absence de la protéine les a modifiés.

Ils ont identifié un certain nombre de mécanismes de signalisation qui régulent l’inflammation, la structure cellulaire, la réponse au stress et la fonction de la barrière cutanée.

La cartographie de ces voies dans le modèle semble correspondre à celle observée chez les personnes atteintes d’eczéma.

Par exemple, la peau des personnes atteintes d’eczéma actif présente des taux élevés de protéines codées par le gène KLK7. L’équipe a pu montrer – à partir du modèle – que la régulation à la hausse de KLK7 était l’une des conséquences moléculaires de la perte de filaggrine.

« Ce type de recherche permet aux scientifiques de développer des traitements qui ciblent la cause profonde de la maladie, plutôt que de simplement gérer ses symptômes.Compte tenu du niveau de souffrance causes de l’eczéma, c’est un élément essentiel de la recherche. »

Nina Goad, Association britannique des dermatologues

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