Recevoir un diagnostic de VIH peut changer votre vie pendant la nuit et va probablement susciter un cocktail d’émotions. Cependant, lire des blogues rédigés par d’autres personnes qui ont le VIH et des professionnels de la santé peut vous aider à comprendre que vous n’êtes pas seul.
Le VIH touche maintenant environ 1,1 million de personnes aux États-Unis, et parmi ceux-ci, environ un sur sept ne le saura pas.
La recherche et l’amélioration des traitements permettent désormais à un nombre croissant de personnes vivant avec le VIH de mener une vie de meilleure qualité et de vivre plus longtemps que jamais auparavant.
Bien que les thérapies contre le VIH se soient développées à pas de géant, si la maladie progresse, c’est toujours une «cause importante de décès» parmi des populations spécifiques.
Si le VIH n’est pas traité, il peut évoluer vers le sida, responsable d’environ 6 721 décès en 2014.
Si votre état est bien géré en prenant des médicaments, en évitant la maladie et en faisant des choix de vie sains, vous serez en mesure de mener une vie presque normale avec le VIH. Obtenir de l’aide de la part d’amis, de la famille et d’organisations spécialisées est également important.
Les blogs rédigés par des professionnels de la santé spécialisés dans le VIH et ceux qui ont vécu des expériences similaires à celles que vous avez vécues et qui peuvent vous apporter un soutien et des conseils pour vous aider à faire face à la maladie au quotidien.
ont sélectionné les 10 meilleurs blogs pour le VIH et le SIDA.
BÊTA
BETA a été lancé en 1988 comme un magazine communautaire qui a rapporté des nouvelles sur le traitement du VIH, la prévention et les soins. Le magazine s’est tourné vers une publication en ligne en 2013 pour célébrer le 25e anniversaire de BETA.
BETA reste une source d’information majeure sur les nouveaux développements dans la prévention du VIH, l’évolution des thérapies pour traiter le VIH, et les stratégies pour aider les personnes vivant avec le VIH à bien vivre avec le virus.
Les auteurs de blogs incluent des chercheurs et des cliniciens du VIH, ainsi que des défenseurs au sein de la communauté. Ils publient des articles dignes d’intérêt sur la persistance de la stigmatisation liée au VIH, sur la façon d’aborder la santé mentale en premier lieu et sur ce que l’on entend par «indétectable» lorsqu’on vit avec le VIH.
Visitez le blog BETA.
POZ
POZ est une publication en ligne et imprimée destinée aux personnes affectées par le VIH et le SIDA. On estime que le magazine POZ et POZ.com touchent plus de 70% des individus américains qui savent qu’ils ont le VIH.
POZ offre des nouvelles quotidiennes sur le VIH, des mises à jour sur les percées thérapeutiques les plus récentes, des caractéristiques d’investigation, des histoires personnelles et un réseau social qui répond aux besoins des personnes vivant avec le VIH et le SIDA.
Certains sujets abordés sur le blog de POZ comprennent des moyens simples de lutter contre le VIH tous les jours, comment rester positif lorsqu’on est diagnostiqué séropositif et comment le VIH peut parfois être accompagné de chagrin.
Visitez le blog POZ.
Ma maladie fabuleuse
Mark S. King est un auteur, un défenseur du VIH, et l’auteur du blog My Fabulous Disease. Son blog a reçu de nombreuses récompenses, dont l’honneur de l’Association nationale des journalistes lesbiennes et gays pour son «Excellence in Blogging» pour les années 2014 et 2016.
My Fabulous Disease présente des extraits de la vie de King qui vit en tant qu’homosexuel vivant avec le VIH et qui se remet également de la toxicomanie, ainsi que d’opinions franches, de débats et d’écrits inspirants.
Les articles de blog incluent le passage de King de fumer à vapoter, le moment où «Will et Grace» ont oublié de parler du VIH (encore une fois), et des conseils pour ceux qui ont récemment été testés séropositifs.
Visitez le blog My Fabulous Disease.
Je suis toujours Josh
Josh Robbins a appris en 2012 qu’il était séropositif. Il a créé le blog I’m Still Josh pour faire savoir au monde que, tout en étant séropositif fait partie de l’histoire de sa vie, ce n’est pas ce qui le définit comme une personne.
Grâce à son blog, Josh espère aider les personnes séropositives et négatives à trouver de l’espoir grâce à ses expériences. Il aspire également à aider les autres à éviter de recevoir le même diagnostic que lui et à aider les personnes séropositives à réaliser que leur diagnostic n’est que le début d’un nouveau monde.
Les messages récents sur I’m Still Josh incluent la lettre de Maria contenant ce qu’elle se serait dit au moment du diagnostic, des nouvelles positives sur la couverture de santé pour les personnes atteintes du VIH et du SIDA, et des conseils sexuels pour les séropositifs.
Visitez le blog de I’m Still Josh.
Mon voyage avec le SIDA … et plus!
Kenn Chaplin a été diagnostiqué séropositif en 1989, a souffert de nombreuses maladies liées au SIDA et est l’auteur du blog My Journey with AIDS … and More!
Son blog a commencé en 1993 comme une lettre à un ami mourant et transformée en l’enregistrement de ses pensées, sentiments, activités et la vie qu’elle est aujourd’hui. Kenn dit que bien que le VIH et le SIDA soient une partie importante de son voyage, il a beaucoup d’autres intérêts et part régulièrement sur les tangentes.
Les messages clés sur le blog incluent une pièce autobiographique honnête sur Kenn et son frère tous les deux étant gais et leurs chemins de vie séparés, mais entrelacés, comment la stigmatisation derrière le VIH et le sida coupe encore à l’os, et le brouillard de la sobriété après 17 des années d’expérience sobre.
Visitez le My Journey with AIDS … et plus encore! Blog.
Le corps
The Body est une ressource sur le VIH et le SIDA qui utilise l’information comme un outil pour abaisser les barrières entre les personnes vivant avec le VIH et les cliniciens, et démystifier le VIH et ses traitements potentiels.
Le comité d’experts de l’organisme fournit de l’information de haute qualité pour aider à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH et le sida, et sa mission est de «favoriser la communauté par la connexion humaine».
Le blog comprend le récit de Brooke sur le fait de devenir une mère séropositive unique, comment rester au courant de sa santé bucco-dentaire, et comment apprendre à vivre avec le VIH et devenir O.K.
Visitez le blog de The Body.
Pairs positifs
Positive Peers est une application de médias sociaux conçue pour les jeunes adultes âgés de 13 à 34 ans vivant avec le VIH.
Positive Peers a été développé avec la vision que leurs utilisateurs se sentent moins isolés et stigmatisés et ont de meilleurs résultats de santé en raison de pouvoir utiliser les outils de l’application pour auto-gérer leur condition.
Le blog explore des sujets importants pour les personnes utilisant Positive Peers, comme ce que les personnes vivant avec le VIH doivent savoir sur l’hépatite, les dernières avancées en matière de traitements et de recherches sur le VIH et les conseils pour gérer le VIH si vous êtes sans abri.
Visitez le blog Positive Peers.
Le journal VIH de Justin
Justin B. Terry Smith vit avec le VIH depuis 2005. Il vit à Laurel, au Maryland, avec son mari et ses deux fils, âgés de 18 et 20 ans.
Justin est un militant du VIH et des droits civiques homosexuels depuis 1999. Il a écrit pour de nombreuses publications et créé le blog Justin’s HIV Journal pour partager les épreuves et les tribulations de la vie avec le VIH et plaider pour l’éducation, la sensibilisation et la prévention du VIH.
Les derniers articles sur Justin’s HIV Journal incluent son point de vue sur l’impact de la technologie et des médias sociaux sur l’activisme, comment rester en bonne santé pendant une catastrophe naturelle et sept faits sur l’herpès.
Visitez le blog de Justin HIV Journal.
Une fille comme moi
A Girl Like Me est un blog en ligne de The Well Project, une organisation à but non lucratif vouée à changer le cours de la «pandémie du VIH / SIDA» avec un accent particulier sur les femmes et les filles.
Le projet Well a été initialement créé pour répondre au manque d’information destiné aux femmes et aux filles vivant avec le VIH. Ils se concentrent sur l’éducation par l’information, le plaidoyer et le soutien.
Une fille comme moi est un espace sûr pour les femmes du monde entier pour parler de leurs expériences liées au VIH. Postes comprennent la réflexion de Jennifer sur 16 de ses symptômes du VIH, l’importance de prendre soin de vous, et de vivre et de faire face au VIH.
Visitez le blog A Girl Like Me.
NAM aidsmap
Peter Scott a fondé NAM aidsmap en 1987, alors qu’il travaillait avec une communauté touchée par le VIH. Il voulait aborder la désinformation sur le VIH et le SIDA, dont la plupart étaient homophobes ou inexacts.
Le NAM estime que la clé de la lutte contre le VIH et le SIDA consiste à disposer d’informations claires et précises. Avoir des informations concises aide les gens à se protéger, à prendre soin des autres et à lutter contre la discrimination et la stigmatisation.
NAM aidsmap couvre une multitude de sujets liés au VIH et au SIDA, y compris des nouvelles sur le risque cardiovasculaire chez les personnes vivant avec le VIH, la dernière édition de, et les effets secondaires du traitement du VIH.
Visitez le blog NAM aidsmap.
