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Les 10 meilleurs blogs sur l’autisme

Les personnes autistes, ainsi que leurs familles et leurs soignants, sont touchés uniquement par le trouble. Nous avons choisi les meilleurs blogs sur l’autisme qui aident à soutenir les familles touchées par l’autisme, à éduquer et inspirer leurs lecteurs, et à fournir des informations de haute qualité sur la maladie.

père regardant inquiet en lisant son téléphone

Le trouble du spectre autistique (TSA) est le nom donné à une gamme de conditions qui influent sur les interactions sociales d’une personne, leur capacité de communiquer, et leurs intérêts et leur comportement.

Selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), environ un enfant sur 68 souffre de TSA aux États-Unis. Les TSA sont environ 4,5 fois plus fréquents chez les garçons que chez les filles.

Chaque enfant atteint de TSA aura des schémas comportementaux et des niveaux de gravité uniques, qui vont du plus faible au plus élevé. Avec l’âge, certains enfants atteints de TSA montrent moins de troubles du comportement et s’engagent davantage avec les autres.

Certains enfants ayant les problèmes les moins graves peuvent continuer à mener une vie normale ou quasi normale, alors que d’autres peuvent continuer à avoir des difficultés à acquérir leur langue et leurs aptitudes sociales à l’âge adulte.

Les blogs sur l’autisme offrent une communauté de soutien en ligne composée d’experts, de professionnels de la santé, de parents d’enfants atteints de TSA et même de personnes vivant avec la maladie. Voici les choix des 10 meilleurs blogs sur l’autisme.

L’autisme parle

Autism Speaks logo

Bob et Suzanne Wright, grands-parents d’un enfant autiste, ont fondé Autism Speaks en 2005. Autism Speaks se consacre à répondre aux besoins des personnes atteintes d’autisme et de leurs familles à travers le spectre et tout au long de la vie.

Autism Speaks vise à accroître la compréhension et l’acceptation des personnes atteintes de TSA et à faire progresser la recherche sur les causes des TSA et sur l’amélioration des traitements. Bob et Suzanne disent qu’Autism Speaks améliore la vie des personnes touchées par les TSA aujourd’hui et accélère un éventail de solutions pour les TSA de demain.

Des articles récents sur le blog d’Autism Speaks incluent des conseils pour les enseignants d’un adolescent autiste, le moment où une mère a réalisé que son fils ne progressait pas de la même manière que ses pairs, et des nouvelles d’un projet d’inclusion qui soutient les enfants autistes.

Visitez le blog d’Autism Speaks.

Seattle Autisme des enfants Blog

logo de seattle children

Seattle Children’s offre de l’espoir, des soins et des traitements pour aider les enfants à mener une vie saine et épanouissante. Ils se spécialisent dans la prestation de soins de haute qualité aux enfants de la petite enfance à l’âge adulte et font progresser les découvertes et les traitements grâce à leur recherche médicale.

Le blog de Seattle Children’s Autism fournit des informations qui peuvent être utiles pour élever un enfant autiste. Ils partagent des nouvelles sur l’autisme et couvrent des thèmes liés à l’autisme, tous écrits par leurs médecins, infirmières, psychologues et personnel des ressources familiales.

Les articles traitent de sujets tels que le transport d’un enfant atteint de TSA, les comportements des enfants autistes et pourquoi, et le point de vue d’un parent sur la transition d’une équipe pédiatrique familière à un nouvel ensemble de fournisseurs de soins pour adultes.

Visitez le blog de Seattle Children’s Autism.

Le papa de l’autisme

le logo de l'autisme papa

Rob Gorski a créé le blog The Autism Dad en 2015. Il est écrivain, défenseur de l’autisme et père de trois enfants autistes. Rob partage des histoires inspirantes d’élever des enfants de son point de vue honnêtement et de manière transparente.

Sa mission avec le blog The Autism Dad est d’aider à éduquer les gens sur ce que la vie peut être pour les familles touchées par l’autisme. Rob vise à dissiper les idées fausses qui entourent l’autisme et à montrer comment ses vies et celles de ses enfants sont touchées chaque jour par l’autisme.

Certains des derniers articles sur le blog comprennent apprendre à apprécier les petites victoires comme votre enfant dort dans son propre lit, quelques mots positifs pour ceux qui luttent avec les défis associés à être un parent autiste, et comment l’anxiété et l’autisme peuvent être épuisants.

Visitez le blog Autism Dad.

Autisme papa

logo de l'autisme papa

Autisme Daddy écrit sur la vie avec son fils de 14 ans, affectueusement appelé «le roi». Il souffre d’autisme grave non verbal et d’épilepsie. Autism Daddy dit que le blog comprend 75% de délires comiques, le disant tel qu’il est, et se plaignant, et 25% d’histoires inspirantes, chaleureuses et de bien-être.

Le blog Autism Daddy est un endroit où parler et peut-être rire des désagréments qui accompagnent souvent l’autisme. Il ne veut rien dire et dit que si vous n’êtes pas un fan de gens qui rient de caca et qui crient hallelujah quand leurs enfants s’endorment, alors ce n’est probablement pas le blog pour vous. Veux-tu connaître un secret? Autism Daddy travaille sur Sesame Street.

Les derniers articles sur le blog incluent la nièce d’Autism Daddy qui parle de cinq leçons qu’elle a apprises dans sa première année en tant que pathologiste du langage, l’évolution du personnage Julia de Sesame Street, et de revenir à la vie et de rêver maintenant et ses comportements sont en échec.

Visitez le blog Autism Daddy.

Le guide de la personne qui pense à l’autisme

Guide de la personne qui pense à l'autisme logo

La Fondation Myers-Rosa dirige le projet Guide de l’autisme de la personne qui pense (TPGA). Le TPGA vise à être une ressource unique pour l’information fondée sur des preuves de ceux avec l’autisme, les parents autistes, et les professionnels spécialisés dans l’autisme.

Le TPGA est un espace pour partager des opinions, des idées et des expériences sur un éventail de questions liées à l’autisme. Grâce au soutien des contributeurs, le TPGA espère que ses lecteurs peuvent adopter des approches basées sur les faits et des attitudes envers l’autisme.

Les articles sur le blog du TPGA traitent de sujets tels que le handicap et la pauvreté, les problèmes de fonctionnement de l’exécutif et les frustrations qui y sont liées, et aident les enfants autistes à comprendre la mort et la mort.

Visitez le blog TPGA.

Quatre plus un ange

quatre plus un logo d'ange

L’adolescent de Jessica Watson a été diagnostiqué avec l’autisme quand ils avaient 5 ans. Le blog de Jessica, Four Plus an Angel, décrit le rôle parental d’une fille sur le spectre de l’autisme, ainsi que ses deux triplés survivants et un jeune fils.

Elle a une connaissance abondante de s’occuper d’un enfant avec l’autisme et a même travaillé dans un centre d’autisme. Grâce à Four Plus an Angel, Jessica offre son point de vue sur l’autisme et sert de phare aux autres parents d’enfants autistes.

Parmi les articles pertinents sur le sujet, citons l’histoire de l’autisme d’Ashlyn, ce qu’il faut dire à un nouveau parent autiste, les stratégies pour préparer votre enfant ou adolescent à la nouvelle année scolaire et l’éducation d’un adolescent autiste.

Visitez le blog Four Plus an Angel.

Autisme avec un côté de frites

autisme avec un côté du logo frites

Eileen Shaklee est la voix derrière l’autisme avec un côté de frites. Elle est maman d’un garçon autiste de 12 ans qui prouve que tout est meilleur avec un côté frites.

Le ton d’Eileen est humoristique, terre-à-terre, et honnête, et il serait un accord avec tous les parents d’enfants autistes. Elle dit que l’autisme est un voyage qu’elle n’avait pas l’intention de faire, mais elle aime bien son guide touristique.

Les messages récents sur l’autisme avec un côté des frites incluent comment Eileen a l’impression d’avoir marché à bord du Crazy Train et vit avec Ozzy Osbourne, parle des luttes d’utilisation de la salle de bain et de la déception quand votre enfant a travaillé si fort engager avec les gens et ils sont ignorés.

Visitez le blog Autisme avec un côté des frites.

Feutre d’apprentissage de l’autisme

autisme apprentissage feutre logo

Tammy Lessick est la fondatrice d’Autism Learning Felt. Elle blogue sur les mises à jour dans la recherche sur l’autisme et sur l’éducation d’un enfant atteint d’autisme, elle partage des critiques de produits et des cadeaux, et elle fournit du soutien aux autres familles touchées par l’autisme.

Le fils de Tammy a été diagnostiqué autiste à l’âge de 5 ans. Au fil des ans, sa famille a fait face à de nombreux combats et défis. Tammy note qu’ils célèbrent le plus petit des accomplissements parce qu’ils prennent beaucoup de travail pour que son fils accomplisse.

Autism Learning Felt a des articles éducatifs et des histoires personnelles sur l’autisme. Certains d’entre eux comprennent si l’autisme peut être guéri ou non, comment préparer votre enfant pour leur première visite médecin MAPS, et comment gérer les niveaux de stress de votre enfant autiste.

Visitez le blog Autism Learning Felt.

Maman d’autisme

logo d'autisme maman

Elizabeth Barnes est une mère autiste. Son fils, connu sous le nom de navigateur, est sur le spectre autistique. Après le diagnostic du fils d’Elizabeth, elle a quitté son emploi et a appris les meilleures façons de lui fournir de la structure, du soutien et des conseils.

Elizabeth a créé Autism Mom pour partager les défis, les réussites, les outils et les leçons apprises afin que les autres puissent bénéficier des connaissances acquises au fil des ans. Le blog est rempli d’idées, de conseils utiles, de nouvelles et d’une expérience de vie précieuse.

Le blog comprend des messages stratégiques, tels que cinq étapes pour aider les enfants à développer leur intelligence émotionnelle et des leçons de réflexion flexible, ainsi que des articles sur le rôle parental, tels que la façon de se désintéresser de l’avenir et la confirmation que c’est O.K. demander une autre réunion du plan d’éducation individualisé pour votre enfant.

Visitez le blog d’Autism Mom.

Juste un blog de Lil

juste un logo de blog

Jim Walter documente les aventures de sa fille autiste Lily et de sa grande soeur dans son blog Just a Lil Blog. Ses récits de vie avec sa famille sont faciles à lire, honnêtes et empreints d’humour.

Avant le diagnostic de Lily, Jim et sa famille n’avaient aucune idée de ce qui la troublait, et ils ont donc salué son diagnostic d’autisme avec une célébration, en quelque sorte. Tandis qu’une partie de l’incertitude de la famille a été arrêtée, plus d’incertitude a été ajoutée. Le blog de Jim partage les luttes et les triomphes associés à l’autisme.

Les articles d’un blog de Lil incluent une mise à jour sur la vie avec autisme, comment la croissance et le poids de Lily sont entrés dans une gamme saine, et les détails d’un patch brutale que la famille a connu.

Visitez Just a Lil Blog.

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