Percée potentielle dans le traitement du diabète de type 2

En bloquant le VEGF-B, une protéine de signalisation, la graisse ne s’accumule pas dans les muscles et le cœur, et les cellules de ces tissus peuvent répondre correctement à l’insuline, les chercheurs de l’Institut Karolinska, Suède, l’Institut Ludwig New York, et la société biopharmaceutique australienne CSL Limited ont rapporté dans la revue Nature.

Le professeur Ulf Eriksson et son équipe ont mené des expériences sur des rats et des souris et ont réussi à prévenir le diabète de type II en premier lieu, ainsi qu’à inverser la progression de la maladie chez les animaux atteints de diabète de type II. La nature a décrit cette découverte comme une «percée dans la recherche sur le diabète».

Le professeur Ulf Eriksson, du Département de biochimie médicale et de biophysique de l’Institut Karolinska, a déclaré:

«C’est génial de présenter ces résultats: nous avons découvert le VEGF-B en 1995, et depuis, le projet VEGF-B est un long séjour dans la nature, mais maintenant nous faisons une découverte importante après l’autre. cette étude présente, nous avons montré que l’inhibition du VEGF-B peut être utilisée pour prévenir et traiter le diabète de type II, et que cela peut être fait avec un candidat médicament. « 
Typiquement, le diabète de type II se produit après qu’une personne devient obèse, puis la résistance à l’insuline se produit – le diabète vient ensuite. Lorsque cela se produit, les cellules ne répondent pas correctement à l’insuline, ce qui signifie que le glucose n’entre pas dans les cellules et que les niveaux de glucose sanguin (sucre) augmentent. Lorsque la graisse est stockée dans les «mauvais» endroits dans le corps, la résistance à l’insuline est beaucoup plus susceptible de se produire. Les mauvais endroits incluent les vaisseaux sanguins, le coeur et les muscles. Les experts ne savent pas exactement comment fonctionne l’association.

Résistance à l'insuline
Avec la résistance à l’insuline, il n’y a pas assez de glucose dans les cellules – il s’accumule dans la circulation sanguine, ce qui entraîne une hyperglycémie

Nous savons qu’une protéine appelée VEGF-B agit sur le transport et le stockage des graisses dans les tissus corporels. Le groupe de recherche du professeur Eriksson a découvert cela en 2010 et a publié un rapport dans la même revue. Dans la dernière expérience, les scientifiques ont réussi à bloquer la signalisation VEGF-B chez les rats et les souris de laboratoire.

2H10 empêchait le diabète de se produire ou l’inversait

La nature a rapporté quatre études connexes. Dans l’une, les souris induites par le diabète ont reçu 2H10, un candidat médicament qui est un anticorps qui inhibe les actions du VEGF-B. Les souris, spécifiquement développées pour développer spontanément le diabète, n’ont développé ni résistance à l’insuline ni diabète. Les scientifiques ont croisé les souris atteintes de diabète avec des souris qui ne pouvaient pas produire de VEGF-B – elles ont découvert que leurs chiots n’avaient jamais développé de diabète.

Dans deux études différentes, ils ont utilisé des rats et des souris qui n’avaient pas été spécifiquement élevés pour développer un diabète de type II. Ils ont été nourris avec un régime hypercalorique riche en graisses et sont devenus obèses. La progression naturelle du diabète chez les animaux a été stoppée et également inversée à des degrés divers après qu’ils aient été traités avec 2H10.

Le professeur Åke Sjöholm, un diabétologue consultant à l’hôpital général de Stockholm Sud, en Suède, a déclaré:

« Les résultats que nous présentons dans cette étude représentent une percée majeure et un principe entièrement nouveau pour la prévention et le traitement du diabète de type 2. Les traitements existants peuvent provoquer de nombreux effets indésirables et leurs effets se dissipent normalement. pour le diabète de type II. « 
Le traitement le plus courant du diabète de type II consiste à placer le patient dans un régime spécial; parfois, ils peuvent avoir besoin de prendre des pilules qui augmentent la sécrétion d’insuline et rendent les cellules plus sensibles à l’insuline. Parfois, ils reçoivent des comprimés pour réduire la production de glucose. Cependant, après quelques années, pour environ un tiers de tous les patients, ces traitements perdent progressivement leur efficacité et des injections d’insuline sont nécessaires.

Le traitement le plus efficace aujourd’hui pour prévenir l’apparition du diabète de type II chez les patients très obèses est la chirurgie bariatrique.

Beaucoup considèrent le diabète de type II aujourd’hui comme un grave problème de santé mondial – certains le décrivent comme une épidémie. À la fin de 2030, plus d’un demi-milliard de personnes vivront avec le diabète de type II dans le monde.

Le médicament expérimental, 2H10, est un anticorps monoclonal (un anticorps produit par un seul clone de cellules) qui est développé par CSL Limited, une société biopharmaceutique australienne.

Écrit par Christian Nordvist

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