
Le syndrome de Capgras est un délire d’identification. La personne reconnaît le visage d’un proche, mais reste convaincue que ce proche a été remplacé par un sosie. Cette croyance résiste aux preuves, aux photos et aux rappels familiaux. Elle n’est pas un simple oubli de noms.
Ce n’est pas le « syndrome de l’imposteur », ce doute sur ses propres compétences. Dans une série de 204 patients de la Mayo Clinic, publiée en 2025 dans Brain, l’âge médian de début était de 73 ans et 58 % des cas relevaient d’une maladie à corps de Lewy (MCL). Le conjoint, souvent l’aidant principal, est la cible habituelle. La peur d’être face à un étranger dans sa propre maison n’est donc pas un caprice.
Une méta-analyse de 2019 estime la prévalence à environ 6 % chez les personnes atteintes de maladie d’Alzheimer. Quand l’horaire a pu être noté, le délire s’aggravait le soir ou la nuit dans 87 % des cas (45 sur 52). Les recommandations britanniques NICE (document NG97), réexaminées en 2025 sans changement de fond, réservent les antipsychotiques dans la démence aux situations de danger ou de détresse intense.
Qu’est-ce que le syndrome de Capgras
On parle aussi de délire de Capgras ou de syndrome des sosies. La personne admet que l’individu en face lui ressemble, parfois jusqu’au détail d’un grain de beauté, tout en niant qu’il s’agisse de la même identité. Le « double » est souvent soupçonné d’intentions hostiles. Un visage aimé devient alors une source d’angoisse. Le phénomène appartient aux syndromes d’identification délirante.
Joseph Capgras et Jean Reboul-Lachaux ont décrit en 1923 une « illusion des sosies » chez une femme convaincue que son mari et d’autres proches avaient été substitués. Le noyau clinique n’a pas changé. La cible la plus fréquente reste un être humain proche. Un animal, un objet familier ou un lieu peuvent aussi être « copiés ». Ce n’est pas une hallucination visuelle au sens strict. Les traits sont souvent bien perçus. C’est l’attribution d’identité qui bascule.
Le DSM-5 ne consacre pas de rubrique propre à Capgras. Le tableau entre dans les délires de type persécutif ou non spécifié. Il apparaît comme un symptôme greffé sur une maladie neurologique ou psychiatrique. Le soigner, c’est d’abord chercher cette maladie.
Contrairement à une idée ancienne, le tableau n’est pas réservé aux femmes. Les synthèses actuelles le décrivent chez les deux sexes. Dans la série Mayo de 2025, 44 % des patients étaient des femmes. L’âge oriente davantage. Un début vers 50 ans penche vers une psychose. Un début après 70 ans penche vers une maladie neurodégénérative.

Quels symptômes apparaissent au quotidien
Le signe central est une conviction fixe. Un conjoint, un enfant, un parent ou l’aidant principal « n’est plus la vraie personne ». La ressemblance est admise. L’identité est refusée. Autour gravitent l’agitation, la colère, le mutisme en présence du « sosie », la peur, parfois la volonté de le démasquer. Montrer une carte d’identité ou un album photo renforce souvent le sentiment d’être trompé.
Le reste du comportement peut sembler préservé. La personne converse, s’habille, reconnaît des voisins moins intimes. Le délire se concentre sur ceux qui soignent. Cette sélectivité blesse les familles, parce que le cerveau compare un visage très familier à une réponse émotionnelle qui ne vient plus. L’écart est alors « résolu » par l’hypothèse d’un remplaçant.
La reconnaissance vocale est souvent plus épargnée que la voie visuelle. Dire son nom avant d’entrer dans le champ de vision peut réduire le sursaut de rejet. Le soir et la nuit, la fatigue, la lumière faible et l’anxiété rendent le phénomène plus fréquent. Une dépression ou une anxiété accompagnait 55 % des patients de la série Mayo.
L’agressivité n’est pas automatique. La peur et le retrait sont plus banals que les coups. Une revue médico-légale de 2019 a pourtant trouvé un niveau élevé de violence interpersonnelle dirigée vers les aidants, surtout chez les hommes. Être traité d’imposteur après des mois de soins provoque aussi anxiété, isolement et troubles du sommeil chez l’aidant. Ce n’est pas un échec éducatif. C’est un symptôme de maladie du cerveau, qui demande un plan de sécurité plutôt qu’une joute argumentative.
Quelles maladies peuvent en être la cause
Aucune cause unique n’explique tous les cas. L’âge oriente la piste. Chez la personne âgée, les maladies neurodégénératives dominent les séries hospitalières récentes. Chez l’adulte plus jeune, les troubles psychotiques restent au premier plan.
La cohorte Mayo (1995-2022, 204 patients) dessine le paysage d’un centre tertiaire. Les maladies neurodégénératives représentaient 69 % des diagnostics. La MCL, y compris des formes prodromales, regroupait 58 % de l’ensemble. Les étiologies mixtes comptaient pour 18 %, la maladie d’Alzheimer isolée pour 10 %, les troubles psychotiques pour 9 %. Aucun cas n’était attribué à un accident vasculaire isolé, même si une maladie cérébrovasculaire coexistait parfois avec Alzheimer ou des corps de Lewy.
Ces pourcentages décrivent qui consulte avec un Capgras déjà identifié. Ils ne sont pas une prévalence en population générale. Dans l’autre sens, une méta-analyse de 2019 portant sur 1 977 patients Alzheimer trouve le syndrome chez environ 6 % d’entre eux (intervalle 4 à 8 %). Ce n’est donc pas un phénomène anecdotique dans cette maladie.
Du côté psychiatrique, une étude de 2014 sur 517 premiers épisodes psychotiques hospitalisés a identifié le phénomène chez 14,1 % des patients. Le taux était le plus élevé dans les psychoses aiguës et brèves, intermédiaire dans la dépression majeure avec caractéristiques psychotiques (15 %), plus bas dans le trouble bipolaire de type I (10,3 %). Schizophrénie, trouble schizo-affectif et dépression figurent aussi parmi les terrains cités par les encyclopédies cliniques.
Un traumatisme crânien, une épilepsie, une tumeur, une infection ou un toxique peuvent précéder le délire. On cherche aussi un déficit en vitamine B12, un diabète mal équilibré ou une hypothyroïdie, parce que ces causes sont traitables. Dans la littérature plus ancienne, une part organique est citée dans 25 à 40 % des cas. Les séries récentes de centres mémoire déplacent le curseur vers les démences, surtout la MCL.
Que se passe-t-il dans le cerveau
Le visage est reconnu, le sentiment de familiarité ne suit pas. Une voie analyse les traits. Une autre relie ces traits à la chaleur émotionnelle, via l’amygdale et des réseaux limbiques. Quand la deuxième voie lâche, le proche devient un visage juste, mais « faux ». Le cerveau, confronté à cette étrangeté, invente un remplaçant plutôt que d’accepter un trou dans le sentiment d’identité.
Un modèle à deux facteurs ajoute une seconde panne. Il ne suffit pas de ne plus « sentir » le proche. Il faut aussi que les régions chargées d’évaluer les croyances, surtout frontales droites, n’arrivent plus à rejeter une explication absurde. D’où la résistance à la correction.
En 2017, une équipe a cartographié 17 lésions responsables de syndromes d’identification délirante. Toutes étaient connectées au cortex rétrosplénial gauche, une région de la familiarité. Seize sur dix-sept l’étaient aussi au cortex frontal droit, impliqué dans la détection d’un écart par rapport à l’attendu. Une lésion unique, mal placée dans le réseau, peut donc suffire.
La série Mayo de 2025 va dans le même sens pour les démences. L’IRM et la TEP au fluorodésoxyglucose montraient une atteinte corticale bilatérale, avec un dysfonctionnement frontal droit marqué. Les douze autopsies retrouvaient toutes une pathologie à alpha-synucléine, y compris chez un patient cliniquement étiqueté Alzheimer. Capgras n’est pas le miroir d’une petite lésion temporale isolée.
La revue de 258 cas publiée en 2019 par Pandis, Agrawal et Poole confirme que le tableau n’est pas un moule unique. Les formes psychiatriques s’associent davantage à plusieurs imposteurs, à d’autres délires et à des hallucinations auditives. Les formes organiques s’associent davantage à l’âge, aux objets, aux troubles de mémoire et visuo-spatiaux, à l’hémisphère droit et aux hallucinations visuelles. L’agressivité traverse les deux groupes.
Comment le diagnostic est-il posé
Le diagnostic est clinique. Il repose sur l’entretien avec la personne et, presque toujours, avec l’entourage. Aucune prise de sang ne « prouve » Capgras. Le médecin cherche la conviction de substitution, sa fixité, la personne visée, le moment de la journée, et ce qui la déclenche. Il distingue ce délire d’une simple difficulté à reconnaître les visages (prosopagnosie), d’un oubli de prénom, d’un delirium fébrile ou d’une hallucination isolée.
L’examen neurologique oriente ensuite la cause. Parkinsonisme, fluctuations d’attention, hallucinations visuelles, trouble du comportement en sommeil paradoxal. Autant d’indices de MCL. Un déclin mnésique progressif oriente vers Alzheimer. Chez un adulte jeune, on explore une psychose, une humeur, des substances. Un scanner ou une IRM cherche une lésion. Ces examens sont utiles pour ne rien manquer, mais souvent non spécifiques dans les démences.
Le nombre et le type de cibles aident à trier. Dans la série Mayo, le conjoint était la cible principale chez 95 % des patients atteints de MCL ou d’Alzheimer, contre 22 % dans les troubles psychotiques. Plusieurs cibles étaient rapportées chez 67 % des patients psychotiques, contre 8 à 10 % dans les démences.
Douleur, infection urinaire, constipation, déshydratation, médicaments anticholinergiques ou dopaminergiques mal dosés peuvent faire exploser un délire déjà là. Les corriger est souvent le premier geste utile, avant d’ajouter un psychotrope. Le médecin traitant oriente vers un neurologue, un gériatre ou un psychiatre. Le cadre français peut différer des textes britanniques ou américains cités plus bas.
Lien avec les corps de Lewy
Parmi les démences, la MCL occupe une place particulière. Dans la plus grande série clinique récente, elle est le diagnostic le plus souvent associé à Capgras. Le délire peut précéder le tableau cognitif complet dans certaines formes à début psychiatrique. Plus souvent, il arrive après le déclin, les hallucinations visuelles, les fluctuations et le parkinsonisme.
Les corps de Lewy perturbent le traitement visuel et les réseaux frontaux qui jugent si une information est vraie. La personne « voit » un visage correct et ne ressent plus le proche. Les hallucinations visuelles coexistent souvent avec le délire de sosie. Un conjoint qui « change de visage » le soir, puis redevient familier le lendemain, correspond à cette instabilité.
Le NICE britannique recommande le donépézil ou la rivastigmine dans la MCL légère à modérée, et d’envisager l’un ou l’autre aussi dans les formes plus avancées. La galantamine n’est envisagée que si les deux premiers ne sont pas tolérés. La mémantine entre en jeu si les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase sont contre-indiqués. Dans la série Mayo, ces inhibiteurs n’ont amélioré Capgras que chez 15 % des patients Alzheimer ou MCL qui en recevaient. Le bénéfice n’est ni constant ni spectaculaire. Il reste une piste raisonnable, car ces médicaments peuvent aussi aider la confusion et les hallucinations.
Les antipsychotiques sont à haut risque ici. Ils peuvent aggraver la rigidité et provoquer une réaction de sensibilité grave. Le NICE le rappelle. Ces molécules doivent être évitées autant que possible. Une quétiapine à faible dose est parfois discutée en cas de danger. C’est le spécialiste qui tranche, avec une carte d’alerte « neuroleptiques » utile aux urgences.

Quels traitements sont proposés
Il n’existe pas de médicament « anti-Capgras » avec une autorisation spécifique. La stratégie vise la maladie sous-jacente, la sécurité, et la réduction de la détresse. Les mesures non médicamenteuses viennent en premier dans les démences, avant tout comprimé destiné aux idées délirantes.
Dans un trouble psychotique chez un adulte, le traitement de la maladie de fond reste le levier principal. Des antipsychotiques comme l’aripiprazole, l’olanzapine ou la quétiapine sont cités par la Cleveland Clinic. Une thérapie cognitivo-comportementale peut aider si elle évite la confrontation. L’objectif est une alliance et moins de risque de passage à l’acte, pas de « gagner » le débat sur l’identité. Une hospitalisation s’impose en cas de violence ou d’auto-agressivité.
Dans la démence, le cadre est plus étroit. Le NICE (NG97, 2018) demande d’abord d’évaluer la détresse, la douleur, un delirium, un environnement inadapté, puis de proposer des mesures psychosociales. Un antipsychotique n’est envisagé que si la personne risque de se nuire ou de nuire à autrui, ou si le délire provoque une détresse intense. On choisit la dose la plus faible et la durée la plus courte, avec une réévaluation au moins toutes les six semaines, puis un arrêt s’il n’y a pas de bénéfice clair.
Le guide américain de l’APA (2016) ajoute des bornes concrètes. Antipsychotique hors urgence seulement si les symptômes sont graves, dangereux ou très pénibles, après échec des mesures non médicamenteuses. Démarrer bas. Sans réponse nette après quatre semaines, diminuer puis arrêter. En cas de succès, tenter un sevrage dans les quatre mois, sauf rechute déjà documentée. L’halopéridol n’est pas un premier choix en l’absence de delirium.
L’effet sur Capgras lui-même reste modeste. Dans la série Mayo, les antipsychotiques n’amélioraient ce délire que chez 11 % des patients Alzheimer ou MCL traités. Ils aidaient davantage les hallucinations visuelles ou l’agitation (42 %). La mémantine n’améliorait le syndrome que chez 7 %. On vise un apaisement, pas une disparition garantie.
| Contexte | Piste souvent discutée | Point de vigilance |
|---|---|---|
| Trouble psychotique de l’adulte | Antipsychotique et suivi psychiatrique de la maladie de fond | Hospitaliser si menaces, coups ou auto-agressivité |
| MCL | Donépézil ou rivastigmine d’abord, selon le NICE | Sensibilité grave possible aux antipsychotiques |
| Maladie d’Alzheimer | Mesures non médicamenteuses, puis psychotrope si danger | Réévaluer au moins toutes les 6 semaines (NICE) |
| Facteurs déclenchants aigus | Traiter douleur, infection, constipation, médicaments en cause | Ces corrections précèdent souvent tout nouveau psychotrope |
| Toutes causes | Alliance, éviter la confrontation, plan de sécurité pour l’aidant | Pas de molécule spécifique contre Capgras |
Les molécules et durées ci-dessus viennent de textes américains et britanniques. Le médecin ou le pharmacien indiquera ce qui s’applique en France.
Comment accompagner un proche
L’aidant est souvent la cible. La première règle, répétée par la Cleveland Clinic et par Michigan Medicine, est de ne pas chercher à démontrer que l’on est « le vrai ». Argumenter augmente la colère et fige la croyance. On peut reconnaître la peur (« je vois que cette situation vous angoisse ») sans valider l’idée du sosie. On se présente, on parle avant d’apparaître, on garde une voix calme.
Changer de pièce, puis revenir avec une attitude plus douce, suffit parfois à faire retomber l’épisode, surtout dans une démence fluctuante. Un relais ponctuel par un autre membre de la famille donne à l’aidant accusé une pause et à la personne malade un visage moins chargé de tension. Ce n’est pas une solution permanente. C’est un outil de crise. La musique, une sortie, une tâche simple détournent l’attention plus sûrement qu’un dossier de preuves.
Quelques gestes concrets aident au quotidien, sans prétendre tout résoudre.
- Annoncez-vous à voix haute avant d’entrer dans le champ de vision, car la voie auditive est souvent plus fiable.
- Accueillez l’émotion (peur, colère, tristesse) sans tenter de démontrer l’identité par des documents.
- Proposez un changement de pièce, une lumière plus franche ou une activité familière plutôt qu’un débat.
- Évitez d’enfermer la personne avec « l’imposteur » pendant un pic d’angoisse, et prévoyez un relais.
- Notez l’heure, le lieu et ce qui a précédé l’épisode, afin d’aider le médecin à voir un rythme.
Un environnement prévisible réduit les malentendus. Moins d’ombres, moins de miroirs si le reflet devient un étranger, moins de télévision anxiogène le soir. Un second aidant, un accueil de jour ou une hospitalisation de répit protègent souvent mieux qu’un comprimé ajouté dans la précipitation.
Quand consulter un médecin
Dès que la conviction d’un sosie se répète, un avis médical s’impose. On ne « surveille pas pour voir si ça passe » pendant des semaines. Plus le délai s’allonge, plus l’aidant s’use et plus un geste impulsif devient possible. Le médecin traitant peut juger s’il s’agit d’un delirium, d’une démence, d’une psychose, ou d’un effet indésirable médicamenteux.
Certains seuils demandent une réponse le jour même, ou le 15 (SAMU) et le 112.
| Situation | Conduite |
|---|---|
| Conviction récente et répétée qu’un proche est un sosie | Prendre rendez-vous rapide avec le médecin traitant |
| Hallucinations visuelles, chutes, rigidité, fluctuations d’attention | Signaler ces signes, une MCL est possible |
| Refus de boire, de s’alimenter ou de prendre les traitements à cause du « double » | Avis médical sous 24 heures |
| Menaces, coups, recherche d’armes, aidant qui n’ose plus entrer | Appeler le 15 ou le 112, ne pas rester seul face à la crise |
| Idées de mort, automutilation, fugue nocturne | Urgences psychiatriques ou SAMU, 15 ou 112 |
| Fièvre, douleur, confusion brutale chez une personne déjà fragile | Chercher une infection ou un delirium en plus du délire |
Apporter au rendez-vous une liste courte aide davantage qu’un récit épars. Qui est visé. Combien de personnes. Le soir seulement, ou aussi le jour. La voix au téléphone est-elle reconnue. Y a-t-il des hallucinations visuelles, un tremblement, un sommeil agité. Quels médicaments, y compris ceux du parkinsonisme, ont été récemment augmentés. Ces éléments orientent vers une cause et évitent un antipsychotique prescrit à l’aveugle.
Si vous êtes vous-même la cible, dites-le clairement. Le risque de violence, même minoritaire, est plus élevé vers l’aidant principal. Un plan (qui appeler, où aller, quels objets ranger) n’est pas une trahison. C’est une mesure de protection, comme on range des médicaments hors de portée.
Autres syndromes d’identification délirante
Capgras n’est pas le seul trouble de ce groupe, mais c’est le plus souvent décrit. Les distinguer évite de tout mêler sous le mot « confusion ». Le traitement de fond reste celui de la maladie associée. Le geste immédiat change selon que l’on est pris pour un sosie ou pour un persécuteur déguisé.
Le syndrome de Frégoli inverse en partie le décor. La personne croit qu’un proche se déguise en divers inconnus pour la suivre. La paramnésie réduplicative concerne les lieux. L’hôpital « n’est pas le vrai hôpital », la maison a été copiée. Le « double subjectif » fait croire qu’il existe un autre soi-même. Ces tableaux peuvent coexister. La revue de 2019 notait que d’autres syndromes d’identification étaient plus fréquents dans les formes psychiatriques.
L’imposture de soi, au sens grand public, n’a rien à voir. C’est un sentiment d’illégitimité professionnelle ou scolaire, sans délire de substitution d’autrui. Employer les deux expressions l’une pour l’autre oriente mal les familles et retarde le bon recours. Si votre parent dit que vous avez été remplacé, le cadre est neurologique ou psychiatrique. Ce n’est pas un manque de confiance en soi.
Reste la prosopagnosie, l’incapacité à reconnaître les visages. La personne sait qu’elle ne reconnaît pas. Elle n’invente pas un complot de sosies. Dans Capgras, la reconnaissance visuelle des traits est souvent là, et c’est l’identité qui est récusée. On n’évalue pas de la même façon un trouble perceptif et un délire.
Questions fréquentes
Capgras et le doute sur ses propres compétences, est-ce pareil ?
Non. Capgras est un délire. La personne croit qu’un proche a été remplacé. Le doute sur soi désigne un sentiment d’illégitimité professionnelle, sans substitution d’autrui. Si un parent nie votre identité tout en reconnaissant votre visage, le tableau est celui de Capgras.
Cette conviction peut-elle disparaître ?
Elle peut s’atténuer quand la maladie de fond est traitée, sans garantie. Chez certains patients déprimés, elle s’est levée avec la rémission. Dans la schizophrénie, elle est plus tenace et peut revenir avec la psychose. Dans les démences, les médicaments n’améliorent Capgras que chez une minorité.
Le délire peut-il viser un animal, un objet ou un lieu ?
Oui, même si un être humain proche reste la cible la plus fréquente. Animaux, objets et maisons « copiées » sont surtout rapportés dans les formes organiques. Un conjoint unique visé le soir oriente vers une démence. Plusieurs imposteurs, y compris hors famille, orientent vers une psychose.
Faut-il démontrer à la personne qu’elle se trompe ?
Non. La confrontation nourrit l’angoisse, parce que le délire résiste à la preuve. Mieux vaut nommer l’émotion, se présenter à la voix, changer de pièce, puis revenir. On négocie le calme, pas une victoire argumentative.
Le syndrome de Capgras est-il fréquent ?
Il est rare dans la population générale, moins rare dans certaines maladies. Environ 6 % des patients Alzheimer dans une méta-analyse de 2019, 14,1 % d’une cohorte de premiers épisodes psychotiques. Dans un centre mémoire de référence, la majorité des cas relevaient d’une MCL.
Une personne atteinte peut-elle devenir agressive ?
Oui, sans que ce soit la règle. La peur et l’évitement sont plus courants que les coups. Le risque envers l’aidant existe surtout chez les hommes. Menaces, recherche d’objets dangereux ou coups relèvent du 15 ou du 112.

Conclusion
Capgras n’est pas une lubie, ni un synonyme du doute de soi. C’est un délire de substitution, souvent dirigé contre la personne qui soigne, plus fréquent qu’on ne le croit dans la maladie d’Alzheimer et étroitement lié, dans les séries récentes, à la MCL. Le visage est là. La familiarité ne vient plus. La nuit, la fatigue et l’anxiété élargissent la faille.
Les médicaments aident une minorité. Les textes NICE et APA encadrent surtout ce qu’il ne faut pas faire. Pas d’antipsychotique systématique dans la démence. Pas d’halopéridol en première intention hors delirium. Pas de confrontation. Chercher une infection, une douleur, un médicament à ajuster. Dans la MCL, un inhibiteur de l’acétylcholinestérase est souvent une piste plus raisonnable qu’un neuroleptique.
Le geste utile, dès cette semaine, est concret. Notez qui est visé, à quelle heure, si la voix au téléphone est reconnue, s’il existe des hallucinations visuelles ou une raideur. Apportez cette feuille au médecin traitant et demandez si une MCL a été envisagée. Si la peur bascule vers des menaces ou des coups, quittez la pièce et appelez le 15 ou le 112. Protéger l’aidant, c’est déjà soigner la situation.
Sources
- Capgras Syndrome: What It Is, Causes, Symptoms & Treatment. Cleveland Clinic, 16 octobre 2024.
- Shah KP, Jain SB, Wadhwa R : Capgras Syndrome. StatPearls, 29 mai 2023.
- Pereira GCM, de Oliveira GC : Prevalence of Capgras syndrome in Alzheimer’s patients: A systematic review and meta-analysis. Dementia & Neuropsychologia, octobre-décembre 2019.
- Watanabe H, Whitwell JL et al. : Imposter in the brain: aetiological, clinical and neuroimaging characteristics of Capgras syndrome. Brain, 8 octobre 2025.
- Dementia: assessment, management and support for people living with dementia and their carers. National Institute for Health and Care Excellence, 20 juin 2018.
- Reus VI, Fochtmann LJ et al. : The American Psychiatric Association Practice Guideline on the Use of Antipsychotics to Treat Agitation or Psychosis in Patients With Dementia. American Journal of Psychiatry, 1er mai 2016.
- Pandis C, Agrawal N, Poole N : Capgras’ Delusion: A Systematic Review of 255 Published Cases. Psychopathology, 19 juillet 2019.
- Salvatore P, Bhuvaneswar C et al. : Capgras’ syndrome in first-episode psychotic disorders. Psychopathology, 7 février 2014.
- Karakasi MV, Markopoulou M et al. : In fear of the most loved ones. A comprehensive review on Capgras misidentification phenomenon and case report involving attempted murder under Capgras syndrome in a relapse of a schizophrenia spectrum disorder. Journal of Forensic and Legal Medicine, août 2019.
- Darby RR, Laganiere S et al. : Finding the imposter: brain connectivity of lesions causing delusional misidentifications. Brain, 12 janvier 2017.
- Maixner SM : Capgras Syndrome in Dementia: Are You a Pretender or the ‘Real Mary’?. Michigan Medicine, 20 juillet 2016.
