MCHC est l’abréviation de la concentration moyenne d’hémoglobine corpusculaire. En termes simples, c’est la mesure de la quantité d’hémoglobine dans un globule rouge.
L’hémoglobine est une protéine riche en fer qui aide à transporter l’oxygène dans le sang. MCHC se réfère à la quantité moyenne d’hémoglobine dans un seul globule rouge.
Un niveau normal de MCHC pour un adulte est de 31 à 37 grammes par décilitre (g / dL).
Les valeurs de MCHC en elles-mêmes ne sont pas toujours un signe qu’une personne a des problèmes de santé sous-jacents, mais peuvent inciter un médecin à faire d’autres tests.
Comment diagnostique-t-on le CCMH?
La MCHC élevée est diagnostiquée dans le cadre d’un test sanguin connu sous le nom de numération globulaire complète ou CBC. Ce test fournit des informations sur les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes.
Un médecin peut commander un CBC dans le cadre d’un examen physique de routine pour aider à dépister une grande variété de maladies.
Un médecin peut également ordonner à un CBC de surveiller la façon dont un état existant répond au traitement.
Causes de MCHC élevé
Il y a plusieurs causes potentielles de MCHC élevé. Il se produit souvent chez les personnes atteintes de maladies qui provoquent la fragilité ou la destruction facile des globules rouges.
Les causes de MCHC élevé incluent:
Anémie hémolytique auto-immune: C’est une condition dans laquelle le système immunitaire du corps attaque par erreur ses propres globules rouges. Parfois, un CSH élevé se développe de lui-même, mais il peut aussi survenir en même temps que le lupus ou le lymphome. Cela peut aussi arriver à la suite de la prise de certains médicaments.
Anémie macrocytaire: Un type de trouble sanguin où certains globules rouges sont beaucoup plus gros que d’habitude. Parfois, une carence en B-12 peut provoquer une anémie macrocytaire.
Sphérocytose héréditaire: Une mutation génétique qui fragilise les membranes des globules rouges. Cette condition est généralement transmise d’un parent à un enfant.
Brûlures sévères: Les brûlures peuvent causer une anémie hémolytique et une MCHC élevée.
Maladie du foie: Le foie stocke et traite l’hémoglobine, de sorte que les personnes atteintes d’une maladie du foie ont souvent une forme d’anémie. Si leur foie endommage les globules rouges, alors une personne peut avoir un CSM élevé.
La thyroïde hyperactive: Les problèmes thyroïdiens entraînent fréquemment des changements dans les globules rouges d’une personne.
Médicaments: Dans de rares cas, des taux élevés de MCHC ont été observés chez des personnes prenant des médicaments immunosuppresseurs ou chimiothérapeutiques.
Symptômes
Un CSM élevé n’est pas une condition en soi mais peut indiquer l’une des conditions mentionnées ci-dessus. Les symptômes de ces conditions varient.
Les symptômes de l’anémie hémolytique auto-immune peuvent inclure:
- fatigue
- jaunisse
- la faiblesse
- pâleur
- douleur abdominale
- rate hypertrophiée
- rythme cardiaque rapide
- évanouissement
Les symptômes de l’anémie macrocytaire sont similaires à ceux de l’anémie hémolytique, mais comprennent également:
- perte de poids
- perte d’appétit
- cheveux et ongles cassants
- la diarrhée
- difficulté à se concentrer
- problèmes de mémoire
Les symptômes de la maladie du foie comprennent souvent des symptômes communs de l’anémie, en plus de:
- la nausée
- vomissement
- douleur abdominale supérieure droite
Les personnes atteintes de sphérocytose héréditaire peuvent présenter des symptômes d’anémie et développer des calculs biliaires.
Les personnes atteintes d’une MCHC élevée à cause d’une thyroïde hyperactive peuvent ressentir:
- transpiration
- excès de faim
- fatigue
- perte de poids
- palpitations
- agitation
- la faiblesse
Traitement
Le traitement d’une CSH élevée dépend de la cause sous-jacente.
Les médecins traitent habituellement l’anémie hémolytique auto-immune avec des corticostéroïdes, tels que Prednisone. Initialement, les médecins prescrivent une dose élevée, puis l’abaisser avec le temps. Dans les cas graves d’anémie hémolytique, les médecins peuvent recommander d’enlever la rate.
Des niveaux croissants de vitamine B-12 et de folate peuvent également aider à traiter les personnes atteintes d’anémie macrocytaire. Les personnes atteintes de sphérocytose héréditaire peuvent également bénéficier d’augmenter leur consommation de ces nutriments.
Les sources alimentaires de vitamine B12 et de folate comprennent:
- la volaille
- des œufs
- viande rouge
- fruits de mer
- Lentilles
- verts sombres et feuillus
- céréales et céréales enrichies
- levure nutritionnelle
Si une personne a une sphérocytose héréditaire, un médecin peut également recommander:
- transfusions sanguines
- enlever la rate
- enlever la vésicule biliaire
Les maladies du foie peuvent souvent être gérées avec des modifications du mode de vie. Cependant, un médecin peut également prescrire des médicaments ou recommander une intervention chirurgicale pour enlever une partie du foie.
Les personnes souffrant de brûlures graves devront subir un traitement à l’hôpital pour prévenir l’infection et un choc si nécessaire. Si des brûlures graves causent une CSM élevée, les médecins ordonnent probablement des transfusions sanguines.
Perspective
Les perspectives pour une personne avec MCHC élevé varie en fonction de la cause sous-jacente.
Dans de nombreux cas, faire des changements nutritionnels peut être un traitement suffisant. Dans certains cas, une personne peut nécessiter une transfusion sanguine ou même une intervention chirurgicale.
Il est essentiel pour toute personne ayant un CSM élevé de parler avec son médecin de la cause sous-jacente et de ce qui peut être fait pour l’abaisser.
