Polymyalgie et fibromyalgie : comment les distinguer

La polymyalgie rhumatismale est une maladie inflammatoire de l’adulte de plus de 50 ans, centrée sur les épaules et les hanches, avec une raideur matinale prolongée et, le plus souvent, une vitesse de sédimentation (VS) ou une protéine C réactive (CRP) élevée. La fibromyalgie est une douleur chronique diffuse liée à une hypersensibilité du système nerveux, sans inflammation biologique classique, souvent associée à la fatigue, à un sommeil non réparateur et à des troubles de l’attention.

Jusqu’à une personne sur cinq atteinte de polymyalgie rhumatismale développe une artérite temporale, aussi appelée artérite à cellules géantes. Cette inflammation des artères de la tête peut menacer la vue en quelques heures ou quelques jours. C’est cette complication, et non la fibromyalgie, que le suivi doit surveiller. Prendre l’une pour l’autre retarde les corticoïdes là où le soulagement survient souvent en un à trois jours, et oriente vers des antalgiques là où l’exercice est la première recommandation.

Une raideur matinale de plus de 45 minutes, une dose initiale de prednisone de 12,5 à 25 mg par jour selon les recommandations EULAR/ACR de 2015, et une douleur dans au moins quatre régions du corps depuis trois mois selon les critères de l’American College of Rheumatology (ACR) de 2016 aident à séparer les deux diagnostics. Le médecin ou le pharmacien applique ensuite la pratique française.

Deux maladies distinctes malgré des noms proches

Les deux affections provoquent des douleurs musculaires et portent des noms voisins, ce qui entretient la confusion. Elles n’ont pourtant ni le même mécanisme, ni le même âge de survenue, ni le même traitement. La polymyalgie rhumatismale est une maladie inflammatoire des ceintures scapulaires et pelviennes. La fibromyalgie relève d’un traitement anormal des signaux douloureux par le cerveau et la moelle épinière, sans lésion articulaire visible.

Le mot « polymyalgie » désigne, en pratique clinique, la polymyalgie rhumatismale, et non n’importe quelle douleur de plusieurs muscles. Une personne peut, rarement, présenter les deux tableaux, mais l’un n’explique pas l’autre. Dans la polymyalgie, selon le Merck Manual, les symptômes sont plus localisés, la VS est typiquement élevée, et la douleur apparaît à la palpation et à la mobilisation des épaules, même si l’attention du patient est détournée.

La polymyalgie s’installe souvent en quelques jours, parfois du jour au lendemain, au point de rendre difficiles le lever, le peignage ou l’habillage. La fibromyalgie s’installe plus volontiers sur des semaines ou des mois, avec une douleur sourde et étendue. Cette différence de tempo, associée à l’âge et aux analyses, oriente déjà le médecin traitant avant tout examen d’imagerie.

Quels symptômes permettent de les séparer

La douleur de la polymyalgie se concentre sur les épaules, le cou, le haut des bras, les fesses, les hanches et les cuisses, le plus souvent des deux côtés. Celle de la fibromyalgie est décrite comme une douleur diffuse, des deux côtés du corps, au-dessus et au-dessous de la taille, présente depuis au moins trois mois. Au réveil, la personne atteinte de polymyalgie a souvent besoin de plus de 45 minutes, parfois d’une heure ou davantage, avant de retrouver une mobilité acceptable.

La fibromyalgie s’accompagne très souvent de fatigue, d’un sommeil non réparateur et d’un « brouillard » attentionnel (difficulté à se concentrer ou à retenir une information). Des migraines, un côlon irritable, des douleurs de l’articulation temporo-mandibulaire, une anxiété ou une dépression peuvent coexister. La polymyalgie, elle, s’accompagne parfois de fièvre modérée, d’une perte d’appétit, d’un amaigrissement involontaire, d’une fatigue et d’un moral bas, signes d’une inflammation générale plutôt que d’une sensibilisation douloureuse étendue.

La raideur après l’inactivité existe dans les deux cas. Elle n’a pas la même valeur. Dans la polymyalgie, elle est au premier plan, réveille parfois la nuit et bloque des gestes simples, comme se lever d’une chaise. Dans la fibromyalgie, la douleur peut s’aggraver avec l’effort, le froid, l’humidité ou le stress, et elle n’épargne pas les journées « calmes ». Les articulations paraissent normales à l’examen. Un gonflement franc, une rougeur ou une déformation doivent faire chercher une autre maladie rhumatismale.

Ces lignes décrivent des profils typiques, pas une règle individuelle. Une VS normale n’élimine pas à elle seule une polymyalgie, et une personne de 70 ans peut aussi avoir une fibromyalgie. C’est l’ensemble du tableau qui compte.

Qui est concerné selon l’âge et le sexe

La polymyalgie rhumatismale touche presque exclusivement les adultes de plus de 50 ans. Elle est rare avant cet âge. La plupart des personnes concernées ont plus de 65 ans, et le pic se situe entre 70 et 80 ans, d’après la Mayo Clinic. Les femmes sont environ deux à trois fois plus souvent atteintes. La maladie est plus fréquente chez les personnes d’origine scandinave ou d’Europe du Nord, sans être exclusive à ce groupe.

La fibromyalgie peut survenir à tout âge, y compris chez l’enfant, mais elle est plus fréquente chez l’adulte. Le pic se situe entre 30 et 50 ans selon les CDC, et plutôt entre 25 et 55 ans dans la fiche du NHS. Les femmes sont nettement plus souvent diagnostiquées. Une synthèse de l’American Family Physician de 2023 estime la prévalence aux États-Unis autour de 2 %. MedlinePlus la place entre 1 % et 5 % de la population générale, à l’extrémité d’un spectre de douleurs chroniques plus larges.

Ces profils d’âge se recouvrent peu. Une douleur des ceintures apparue en quelques jours chez une personne de 72 ans n’évoque pas le même diagnostic qu’une douleur diffuse fluctuante chez une personne de 38 ans, avec un sommeil non réparateur depuis un an. Un antécédent familial de fibromyalgie, une polyarthrite rhumatoïde, un lupus ou une arthrose augmentent le risque de fibromyalgie.

Les recommandations EULAR de 2016 rappellent qu’il faut souvent plus de deux ans et, en moyenne, 3,7 consultations différentes avant qu’une fibromyalgie soit reconnue. Ce délai multiplie les examens inutiles. Nommer le diagnostic, quand il est fondé, réduit cette errance, sans interdire de revoir le bilan si un signe nouveau apparaît.

Inflammation d’un côté, hypersensibilité à la douleur de l’autre

La cause exacte de la polymyalgie rhumatismale n’est pas connue. Des facteurs génétiques sont étudiés, et le vieillissement semble contribuer, puisque la maladie est exceptionnelle avant 50 ans. L’imagerie (échographie, IRM) montre souvent une bursite et une synovite de bas grade autour des épaules et des hanches, plutôt qu’une destruction du muscle. Certains auteurs, repris par le Merck Manual, voient dans la polymyalgie et l’artérite à cellules géantes deux faces d’un même processus inflammatoire. Ce n’est pas la même chose qu’une maladie auto-immune classique, avec auto-anticorps spécifiques et lésions d’organes multiples.

La fibromyalgie, de son côté, est rattachée à un traitement anormal des signaux douloureux. La Mayo Clinic décrit une hausse irrégulière de certains messagers chimiques du cerveau et une sorte de « mémoire » des récepteurs de la douleur, qui réagissent trop, y compris à des stimuli non douloureux. Traumatisme, chirurgie, infection ou stress prolongé peuvent précéder le début des symptômes, sans qu’un événement unique soit toujours identifiable. Des facteurs familiaux existent. Ce mécanisme, dit de sensibilisation centrale, explique la coexistence fréquente d’autres douleurs chroniques (côlon irritable, cystite interstitielle, migraines).

Cette distinction a une conséquence concrète. Un anti-inflammatoire ou un corticoïde vise l’inflammation. Il a peu de chances d’agir sur une hypersensibilité du système nerveux, et les recommandations EULAR de 2016 se prononcent même fortement contre les corticoïdes et les opioïdes forts dans la fibromyalgie, faute d’efficacité démontrée et en raison des risques. À l’inverse, une polymyalgie non traitée laisse l’inflammation évoluer, avec un handicap quotidien et, chez une minorité, le risque d’artérite temporale.

Les enzymes musculaires (créatine kinase) restent normales dans la polymyalgie. Un vrai déficit de force n’appartient pas au tableau et doit faire chercher une myosite ou une endocrinopathie. Dans la fibromyalgie, l’examen neurologique est le plus souvent sans déficit focal. Des fourmillements existent, sans dessiner le territoire d’une neuropathie.

Quels examens le médecin demande

Aucun test unique ne « prouve » l’une ou l’autre maladie. Le diagnostic de polymyalgie rhumatismale est clinique, étayé par la biologie de l’inflammation et par la réponse aux corticoïdes. Celui de fibromyalgie l’est aussi, à partir de l’histoire et de l’examen, après avoir cherché des maladies qui pourraient expliquer le tableau. Les analyses et l’imagerie servent surtout à écarter des diagnostics différentiels, pas à « voir » la fibromyalgie.

Pour une suspicion de polymyalgie, le bilan de base des recommandations EULAR/ACR de 2015 comprend la VS et/ou la CRP, la numération, la glycémie, la créatinine, le bilan hépatique, le calcium, une bandelette urinaire, ainsi que le facteur rhumatoïde et/ou les anticorps anti-CCP. Selon le contexte, s’y ajoutent l’électrophorèse des protéines, la TSH, la créatine kinase et la vitamine D.

La VS est nettement élevée chez plus de 80 % des patients, souvent au-dessus de 50 mm/h, parfois au-delà de 100 mm/h, d’après le Merck Manual. La CRP est également élevée. Une VS normale n’élimine pas le diagnostic si le reste du tableau est typique. Dans ce cas, un avis rhumatologique est prudent.

Pour une suspicion de fibromyalgie, les résultats sanguins, urinaires et d’imagerie sont habituellement normaux, rappellent MedlinePlus et l’American Family Physician. Un hémogramme, un ionogramme, une TSH et parfois une CRP suffisent souvent à écarter une anémie, une dysthyroïdie ou une inflammation systémique. Les facteurs rhumatoïdes et les anticorps antinucléaires ne sont pas demandés sans signes évocateurs, car les faux positifs sont fréquents. Les 18 « points sensibles » de l’ancienne classification ACR de 1990 ne sont plus exigés. L’examen peut être normal.

Les critères ACR de 2016, repris par la Mayo Clinic, retiennent une douleur dans au moins quatre des cinq régions (membres supérieurs droit et gauche, membres inférieurs droit et gauche, axe du tronc), présente depuis au moins trois mois, associée à des scores d’index de douleur diffuse et de sévérité des symptômes. Un diagnostic de fibromyalgie n’exclut plus une autre maladie concomitante. Une polyarthrite rhumatoïde déjà connue n’interdit donc pas de reconnaître aussi une fibromyalgie, si le tableau n’est pas expliqué par l’inflammation articulaire seule.

L’échographie des épaules et des hanches peut montrer des bursites dans la polymyalgie et aider à la distinguer d’une simple arthrose. IRM ou TEP sont réservées aux cas douteux. En cas de signes d’artérite temporale, une biopsie de l’artère temporale ou une échographie vasculaire entre dans le bilan, sans retarder le traitement si la suspicion est forte.

Traitement de la polymyalgie rhumatismale

Le traitement de référence est un glucocorticoïde oral, et non un anti-inflammatoire non stéroïdien au long cours. Les recommandations EULAR/ACR de 2015 recommandent fortement les corticoïdes plutôt que les AINS, dont le rapport bénéfice-risque est défavorable dans cette indication. La dose initiale se situe entre 12,5 et 25 mg d’équivalent prednisone par jour, adaptée au risque de rechute et aux comorbidités (diabète, ostéoporose, glaucome). Une dose initiale inférieure ou égale à 7,5 mg est déconseillée. Une dose supérieure à 30 mg doit faire revoir le diagnostic.

Une amélioration de la douleur et de la raideur survient souvent en un à trois jours, d’après la Mayo Clinic. Une absence de réponse nette en une à deux semaines, ou la persistance de marqueurs inflammatoires élevés à quatre semaines, doit faire reconsidérer le diagnostic. La décroissance est ensuite individuelle. Le schéma EULAR/ACR vise 10 mg par jour en quatre à huit semaines, puis une réduction d’environ 1 mg toutes les quatre semaines tant que la rémission tient. Une rechute se traite en revenant à la dose qui contrôlait les symptômes, avant une nouvelle décroissance plus lente.

La durée totale est souvent d’un à deux ans, parfois plus, d’après le NHS et la Mayo Clinic. Les effets indésirables des corticoïdes (prise de poids, hypertension, diabète, cataracte, amincissement osseux, insomnie, infections) imposent un suivi. Pour les personnes sous corticoïdes au moins trois mois, la Mayo Clinic relaie la suggestion de l’ACR de 1 000 à 1 200 mg de calcium et 600 à 800 unités internationales de vitamine D par jour, sous contrôle médical. Un programme d’exercice individualisé aide à préserver la masse musculaire et à limiter les chutes.

Le méthotrexate oral, à 7,5 à 10 mg par semaine dans les essais, peut être discuté d’emblée en cas de risque élevé de rechute ou d’effets indésirables des corticoïdes, ou plus tard en cas de rechute.

En 2023, la Food and Drug Administration américaine a autorisé le sarilumab, un inhibiteur du récepteur de l’interleukine-6, chez l’adulte dont la polymyalgie rechute ou qui ne tolère pas la décroissance des corticoïdes. La Mayo Clinic indique une injection toutes les deux semaines. La disponibilité en France relève du médecin et du pharmacien, selon les autorisations locales. Les inhibiteurs du TNF ne sont pas recommandés. Un corticoïde n’est pas un test à faire chez soi, car un essai hors suivi brouille VS, CRP et lecture clinique.

Comment soigner la fibromyalgie

Il n’existe pas de traitement qui fasse disparaître la fibromyalgie. L’objectif est de réduire la douleur, d’améliorer le sommeil, la fatigue et le fonctionnement quotidien. Les recommandations EULAR révisées (évaluation 2015, publication 2017) placent les approches non médicamenteuses en première ligne. La seule recommandation thérapeutique fortement étayée est l’exercice, aérobie ou contre résistance, sur terre ou dans l’eau, sans supériorité démontrée d’une modalité sur l’autre. On commence à faible intensité, puis on augmente, car un départ trop brusque aggrave souvent la douleur les premiers jours.

L’éducation sur la maladie, la thérapie cognitivo-comportementale, l’hydrothérapie, les mouvements méditatifs (tai-chi, yoga, qigong) et, dans une moindre mesure, l’acupuncture reçoivent un avis favorable de faible grade. Les effets restent modestes. La chiropraxie a reçu un avis défavorable fort, pour des raisons de sécurité. Rester actif, même à petites doses, donne de meilleurs résultats que l’arrêt complet des activités.

Les médicaments viennent ensuite, ciblés sur le symptôme le plus gênant, et toujours associés à l’exercice. EULAR retient, avec un avis favorable de faible grade, l’amitriptyline à faible dose (de l’ordre de 25 mg) pour la douleur, la fatigue et le sommeil, ainsi que la duloxétine ou le milnacipran, la prégabaline et le tramadol. Aux États-Unis, la FDA a autorisé duloxétine, milnacipran et prégabaline dans la fibromyalgie. En France, le médecin choisit selon les autorisations et la tolérance.

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ont un avis défavorable de faible grade pour la douleur. Les AINS n’ont pas montré de bénéfice supérieur au placebo dans une revue Cochrane citée par l’American Family Physician. Les corticoïdes et les opioïdes forts sont déconseillés. MedlinePlus indique aussi l’absence de preuve d’efficacité des opioïdes, avec des effets indésirables possibles. Le paracétamol ou un AINS bref peuvent aider une douleur associée, par exemple une arthrose, mais pas le mécanisme central. Alterner effort et repos, protéger le sommeil et garder une activité plaisante réduisent les à-coups.

Quelques appuis concrets, à discuter avec le médecin traitant ou un kinésithérapeute formé à la douleur chronique.

• Une marche, du vélo ou de la natation, deux ou trois fois par semaine, peut servir d’objectif progressif.
• La thérapie cognitivo-comportementale aide à garder des activités malgré les fluctuations de douleur.
• Un carnet simple (sommeil, douleur, activité) montre ce qui aggrave la journée.
• Un groupe d’entraide ou un programme d’éducation thérapeutique réduit l’isolement fréquent.

Les effets restent partiels. Plusieurs molécules peuvent être nécessaires avant un équilibre acceptable. L’absence de disparition complète des symptômes n’équivaut pas à l’absence de leviers.

Signes d’alerte de l’artérite à cellules géantes

L’artérite à cellules géantes, ou artérite temporale (parfois appelée maladie de Horton en France), est la complication qui change l’urgence. Elle n’appartient pas au tableau de la fibromyalgie. Selon le NIAMS, environ 10 % des personnes avec une polymyalgie rhumatismale ont aussi une artérite à cellules géantes, et environ 50 % des personnes avec une artérite ont une polymyalgie. Le NHS avance le chiffre d’une personne sur cinq. Le Merck Manual situe la polymyalgie chez 40 à 60 % des patients atteints d’artérite. Les fourchettes varient selon les études. Le lien est réel, et il concerne la polymyalgie, pas la fibromyalgie.

Les signes qui doivent faire consulter le jour même, et appeler le 15 ou le 112 en cas de trouble visuel brutal, sont précis.

• Un mal de tête nouveau, souvent à la tempe, avec un cuir chevelu douloureux au toucher.
• Une douleur de la mâchoire ou de la langue à la mastication, qui cède au repos.
• Une vision trouble, une diplopie, un voile ou une perte visuelle, même brève.
• Une artère temporale durcie ou peu battante, avec malaise, fièvre ou amaigrissement.

Un trouble visuel transitoire peut précéder une cécité définitive de quelques heures à quelques jours, souligne le NIAMS. En France, le SAMU (15) ou le 112 orientent vers les urgences adaptées. On n’attend pas le résultat d’une biopsie pour commencer un corticoïde si la suspicion clinique est forte. La dose est alors plus élevée que celle de la polymyalgie isolée, et le schéma est décidé par le médecin. Même après une polymyalgie contrôlée, l’artérite peut apparaître plus tard. Un mal de tête de tension ou une migraine connue n’ont pas le même profil qu’un signe nouveau après 50 ans, associé à une inflammation biologique.

Peut-on avoir les deux maladies en même temps

Oui. Les deux diagnostics ne s’excluent plus l’un l’autre, surtout depuis la révision ACR de 2016 de la fibromyalgie. Une personne suivie pour une polymyalgie peut, une fois l’inflammation contrôlée, garder une douleur diffuse, un sommeil pauvre et une fatigue disproportionnée. Inversement, une fibromyalgie connue n’interdit pas l’apparition, après 50 ans, d’une vraie polymyalgie inflammatoire. Dans ce second cas, la VS et la CRP, la topographie proximale et la réponse aux corticoïdes redeviennent les meilleurs discriminants.

Le risque pratique est le sous-traitement de l’inflammation, ou l’attribution de tout nouveau symptôme à la fibromyalgie. Celle-ci coexiste souvent avec polyarthrite rhumatoïde, lupus, spondylarthrite ou arthrose, rappellent MedlinePlus et l’American Family Physician. Quand les scores d’activité d’un rhumatisme inflammatoire restent élevés alors que l’examen articulaire est pauvre, une fibromyalgie associée peut expliquer une partie de la plainte et éviter une escalade d’immunosuppresseurs. C’est un second mécanisme de douleur, qui demande un autre plan, pas une plus forte dose de corticoïde.

Un avis de rhumatologie est utile dès que le tableau est atypique. Âge inférieur à 60 ans pour une polymyalgie, marqueurs inflammatoires bas, arthrite périphérique, mauvaise réponse aux corticoïdes ou rechutes répétées font partie des motifs de recours cités par EULAR/ACR. Pour la fibromyalgie, le médecin traitant coordonne le plus souvent le suivi. Chaque mécanisme garde son traitement. On ne teste pas un corticoïde « pour voir » face à une fibromyalgie, et on n’écarte pas une raideur proximale inflammatoire chez une personne âgée sous prétexte d’un antécédent douloureux chronique.

Questions fréquentes

La polymyalgie rhumatismale disparaît-elle un jour ?

Chez beaucoup de personnes, les symptômes se calment sous corticoïdes, puis la maladie s’éteint après un à deux ans de traitement, parfois plus. Des rechutes surviennent pendant la décroissance et répondent souvent à une remontée transitoire de la dose. Un suivi reste nécessaire, y compris pour l’artérite temporale.

Les 18 points sensibles suffisent-ils encore au diagnostic de fibromyalgie ?

Non. Les critères ACR de 1990 s’appuyaient sur 18 points. Les versions 2010 à 2016 les ont remplacés par un index de douleur diffuse et un score de sévérité des symptômes. MedlinePlus indique qu’il n’est plus nécessaire de trouver ces points à l’examen.

Les anti-inflammatoires soulagent-ils les deux maladies ?

Pour la polymyalgie, les recommandations EULAR/ACR de 2015 écartent les AINS comme traitement de fond, au profit des corticoïdes. Pour la fibromyalgie, les AINS n’ont pas montré de bénéfice supérieur au placebo dans les synthèses citées par l’American Family Physician.

Faut-il consulter un rhumatologue d’emblée ?

Le médecin traitant pose souvent le premier diagnostic d’une polymyalgie typique. Un avis rhumatologique s’impose si le tableau est atypique, si la réponse aux corticoïdes est faible, si le sevrage est impossible, ou si une artérite est suspectée. Pour la fibromyalgie, le suivi reste le plus souvent en soins primaires.

Peut-on travailler ou faire du sport avec une fibromyalgie ?

Oui, dans la plupart des cas, en adaptant la charge. L’exercice est la mesure la mieux étayée, et un arrêt complet des activités tend à aggraver le handicap. Le médecin du travail et un kinésithérapeute peuvent aider à doser l’effort.

Un bilan sanguin normal élimine-t-il la polymyalgie ?

Non. La VS et la CRP sont élevées chez la grande majorité des patients, mais pas chez tous. Une biologie normale avec un tableau évocateur justifie un avis spécialisé. À l’inverse, une VS élevée n’est pas spécifique.

Conclusion

Séparer polymyalgie rhumatismale et fibromyalgie, c’est d’abord recouper trois éléments. L’âge et le tempo (après 50 ans, installation rapide, ceintures, raideur matinale longue) d’un côté. La douleur diffuse depuis au moins trois mois, le sommeil et le brouillard attentionnel, avec des analyses le plus souvent normales, de l’autre. Le troisième élément est thérapeutique. Un corticoïde à dose modérée transforme souvent la polymyalgie en quelques jours. Il n’a pas sa place comme traitement de la fibromyalgie, où l’exercice, l’éducation et, si besoin, un neuromodulateur à faible dose sont la base.

Le piège le plus coûteux n’est pas de confondre deux noms. C’est de surveiller la mauvaise complication. L’artérite temporale concerne la polymyalgie. Un mal de tête nouveau, une douleur de mâchoire à la mastication ou un trouble visuel après 50 ans relèvent du 15 ou du 112, pas d’un rendez-vous dans trois semaines. Pour la fibromyalgie, le piège inverse consiste à multiplier les examens ou les opioïdes alors que le diagnostic clinique est déjà là, et que le levier le plus solide reste un programme d’activité progressive.

Si vous avez plus de 50 ans, une raideur des épaules et des hanches depuis plus d’une semaine, et du mal à vous habiller au réveil, demandez à votre médecin traitant si une VS et une CRP ont été faites, et signalez tout signe visuel ou temporal. Si votre douleur est diffuse depuis plus de trois mois, avec un sommeil non réparateur, posez la question d’un diagnostic de fibromyalgie selon les critères ACR de 2016, et celle d’un plan d’exercice encadré plutôt que d’une molécule isolée. Un diagnostic nommé vaut mieux qu’une errance, à condition de le réviser dès qu’un signe nouveau apparaît.

Sources

1. Polymyalgia rheumatica – Symptoms and causes. Mayo Clinic, 3 septembre 2026.
2. Polymyalgia rheumatica – Diagnosis and treatment. Mayo Clinic, 3 septembre 2026.
3. Fibromyalgia – Symptoms and causes. Mayo Clinic, 26 avril 2025.
4. Fibromyalgia – Diagnosis and treatment. Mayo Clinic, 26 avril 2025.
5. Fibromyalgia: MedlinePlus Medical Encyclopedia. MedlinePlus, 28 janvier 2025.
6. Polymyalgia rheumatica. National Health Service, 23 avril 2023.
7. Villa-Forte A : Polymyalgia Rheumatica. Merck Manual Professional Edition, décembre 2024.
8. Fibromyalgia | CDC. Centers for Disease Control and Prevention, 25 janvier 2024.
9. Polymyalgia Rheumatica and Giant Cell Arteritis. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, février 2022.
10. Dejaco C, Singh YP et al. : 2015 Recommendations for the management of polymyalgia rheumatica: a European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative. Annals of the Rheumatic Diseases, octobre 2015.
11. Macfarlane GJ, Kronisch C, Dean LE et al. : EULAR revised recommendations for the management of fibromyalgia. Annals of the Rheumatic Diseases, février 2017.
12. Winslow BT, Vandal C, Dang L : Fibromyalgia: Diagnosis and Management. American Family Physician, février 2023.