Si vous souhaitez perdre du poids, adopter un régime riche en glucides et en calories n’est probablement pas la meilleure approche. Cependant, pour les personnes atteintes de la maladie du motoneurone, un tel régime pourrait potentiellement ralentir la progression de la maladie.
C’est ce que révèle une étude récemment publiée.
La maladie des motoneurones, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Lou Gehrig, est une affection neurodégénérative progressive qui cible les motoneurones supérieurs du cerveau et les motoneurones inférieurs de la moelle épinière.
Cette maladie entraîne souvent une faiblesse musculaire et un gaspillage (atrophie), provoquant une perte de mobilité dans les membres, des difficultés à avaler et à respirer, ainsi que des problèmes de langage. Ces complications conduisent généralement à une insuffisance respiratoire et à un pronostic de survie de trois ans après le diagnostic.
On estime que la SLA touche environ 30 000 personnes aux États-Unis, avec environ 5 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année.
Les patients SLA se divisent en trois groupes de régime
Étant donné que la majorité des patients atteints de SLA rencontrent des difficultés à manger et à avaler, la perte de poids des muscles et des graisses devient courante au fur et à mesure que la maladie progresse.
Cependant, une équipe de recherche dirigée par le Dr Anne-Marie Wills au Massachusetts General Hospital à Boston, MA, a récemment découvert que des souris légèrement obèses vivaient plus longtemps. De plus, les souris portant un gène causant la SLA ont également montré une survie prolongée lorsqu’elles étaient nourries avec un régime riche en calories et en graisses.
Dans ce contexte, les chercheurs ont voulu explorer comment les régimes hypercaloriques pourraient affecter les humains atteints de SLA.
Dans le cadre de cette étude, 20 patients atteints de SLA avancée, nourris par des tubes de gastrostomie endoscopique percutanée (PEG) permettant l’administration d’aliments directement dans l’estomac, ont été analysés.
Ces participants ont été répartis en trois groupes : le premier a reçu un régime riche en glucides et en calories, le deuxième a suivi un régime riche en graisses et en calories, tandis que le troisième a suivi un régime standard, servant de groupe témoin pour maintenir son poids.
Tous les participants ont été soumis à leur régime pendant 4 mois et ont été suivis pendant 5 mois à partir du début de l’étude.
Un régime hypercalorique pourrait ralentir la progression de la SLA
Les résultats de l’étude ont révélé que, bien que le groupe témoin ait enregistré 42 événements indésirables liés à la SLA, les patients des groupes riches en glucides et en calories n’ont présenté que 23 effets indésirables. De plus, aucun événement défavorable grave, y compris des décès, n’a été observé dans ces groupes, tandis que le groupe témoin a enregistré neuf décès.
En outre, les patients des groupes riches en glucides et en calories ont pris en moyenne 0,39 kg par mois, contre seulement 0,11 kg par mois dans le groupe témoin, tandis que le groupe hypercalorique a montré une perte de poids moyenne de 0,46 kg par mois.
Les chercheurs ont noté qu’aucun résultat défavorable n’était associé au gain de poids tout au long de la période d’étude.
En commentant ces résultats, le Dr Wills a déclaré :
« Bien que la taille de l’échantillon soit petite, nous sommes optimistes quant à ces résultats, car ils corroborent les études antérieures sur les modèles murins de SLA qui ont montré que les régimes hypercaloriques améliorent la survie.
Non seulement cette intervention nutritionnelle pourrait constituer une nouvelle approche pour traiter et ralentir la progression de la SLA, mais elle pourrait également être bénéfique pour d’autres maladies neurologiques. »
Cela dit, les chercheurs soulignent que ces résultats doivent être interprétés avec prudence, notant qu’il est nécessaire de réaliser des études plus importantes pour confirmer l’association entre les régimes riches en glucides et en calories et la progression de la maladie.
Dans un éditorial lié à cette étude, le Dr Ammar Al-Chalabi, du King’s College de Londres, a précisé qu’il ne modifierait pas ses recommandations alimentaires pour les patients sur la base de ces résultats, mais qu’il aimerait voir les résultats de futures études plus larges.
« Wills et ses collègues ont pris les premières mesures nécessaires pour fournir des preuves d’un traitement non pharmacologique robuste, bien toléré et facile à administrer, mais il reste du travail à accomplir », a-t-il ajouté.
Récemment, une étude a détaillé comment la SLA se propage dans le corps, suggérant qu’il pourrait être possible d’arrêter la maladie en utilisant des anticorps.
Les Dernières Recherches et Perspectives pour 2024
Les avancées récentes dans la recherche sur la SLA mettent en lumière l’importance croissante des interventions nutritionnelles dans la gestion de cette maladie dévastatrice. Des études récentes ont montré que des régimes personnalisés, tenant compte des besoins individuels des patients, pourraient améliorer non seulement leur qualité de vie, mais aussi prolonger leur durée de vie.
Des recherches supplémentaires sont en cours pour explorer comment des nutriments spécifiques, tels que les acides gras oméga-3 et les antioxydants, pourraient avoir un impact positif sur la progression de la SLA. Des essais cliniques impliquant des approches nutritionnelles intégrées sont également envisagés pour évaluer leur efficacité.
En parallèle, il est essentiel de sensibiliser les professionnels de la santé et les familles des patients sur l’importance de l’alimentation dans le cadre du traitement de la SLA. Les nutritionnistes jouent un rôle clé dans la conception de régimes adaptés aux besoins uniques des patients, en veillant à ce qu’ils reçoivent les nutriments nécessaires pour soutenir leur santé globale.
En somme, la recherche sur les approches nutritionnelles pour la SLA est en pleine effervescence, et de nouvelles perspectives pourraient émerger dans les années à venir, offrant de l’espoir aux patients et à leurs familles.
