Si vous voulez perdre du poids, alors adopter un régime riche en glucides et en calories n’est probablement pas la meilleure façon de s’y prendre. Mais pour les personnes atteintes de la maladie du motoneurone, un tel régime pourrait ralentir la progression de la maladie.
C’est selon une étude récemment publiée dans.
La maladie des motoneurones, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui s’attaque aux motoneurones supérieurs du cerveau et aux motoneurones inférieurs de la moelle épinière.
Cela peut conduire à la faiblesse et au gaspillage des muscles (atrophie), qui peuvent entraîner une perte de mobilité dans les membres, des difficultés à avaler et à respirer et des problèmes de langage. Ces problèmes entraînent habituellement une insuffisance respiratoire et la mort 3 ans après le diagnostic.
La SLA touche environ 30 000 personnes aux États-Unis et 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
Les patients SLA se divisent en trois groupes de régime
Étant donné que la majorité des patients atteints de SLA ont des difficultés à manger et à avaler, la perte de poids des muscles et des graisses est courante pendant la progression de la maladie.
Mais selon l’équipe de recherche, dirigée par le Dr Anne-Marie Wills au Massachusetts General Hospital à Boston, MA, des recherches récentes ont montré que les souris souffrant d’une légère obésité vivaient probablement plus longtemps, et les souris avec un gène causant la SLA. vécu plus longtemps quand ils ont été nourris avec un régime riche en calories et en gras.
Dans cet esprit, les chercheurs voulaient voir comment les régimes hypercaloriques affectaient les humains atteints de SLA.
Dans le cadre de l’étude, les chercheurs ont analysé 20 patients atteints de SLA avancée qui devaient déjà être nourris avec des tubes de gastrostomie endoscopique percutanée (PEG) qui permettent de délivrer les aliments directement à l’estomac.
Ces patients ont été divisés en trois groupes. Le premier groupe a été nourri avec un régime riche en glucides et en calories, le second a été nourri avec un régime riche en graisses et en calories, le troisième a suivi un régime standard pour aider à maintenir son poids et a servi de groupe témoin.
Tous les patients ont été tenus de suivre leur régime pendant 4 mois et ont été suivis pendant 5 mois à partir de la ligne de base de l’étude.
Un régime hypercalorique / hypercalorique «pourrait ralentir la progression de la SLA»
Les chercheurs ont constaté que, bien que les patients du groupe témoin aient connu 42 événements indésirables liés à la SLA, les patients des groupes riches en glucides et en calories ont présenté 23 effets indésirables. Ils n’ont également eu aucun événement défavorable sérieux, y compris des décès, alors que les patients dans le groupe témoin avaient neuf.
En outre, les patients des groupes riches en hydrates de carbone et en calories ont pris 0,39 kg de plus par mois, contre 0,11 kg par mois dans le groupe témoin, et une perte de poids moyenne de 0,46 kg par mois groupe hypercalorique.
Les chercheurs notent qu’ils n’ont trouvé aucun résultat défavorable associé au gain de poids tout au long de la période d’étude.
Commentant les résultats, le Dr Wills dit:
« Bien que la taille de l’échantillon était petite, nous sommes optimistes quant à ces résultats, car ils sont en accord avec les études précédentes dans les modèles de souris ALS qui ont montré que les régimes hypercaloriques améliorent la survie.
Non seulement ce type d’intervention nutritionnelle pourrait-il être une nouvelle façon de traiter et de ralentir la progression de la SLA, mais il pourrait aussi être utile dans d’autres maladies neurologiques. «
Mais les chercheurs disent que ces résultats devraient être «interprétés avec prudence», notant que des études plus importantes sont nécessaires pour déterminer l’association entre les régimes riches en glucides / en calories et la progression de la maladie.
Dans un éditorial lié à l’étude, le Dr Ammar Al-Chalabi, du King’s College de Londres au Royaume-Uni, dit que bien qu’il ne changera pas ses conseils sur l’alimentation des patients à partir de ces résultats, il aimerait voir quels résultats des essais plus importants.
« Wills et ses collègues ont pris les premières mesures nécessaires pour fournir des preuves d’un traitement non pharmacologique robuste, bien toléré et facile à administrer, nous devons terminer le travail commencé », ajoute-t-il.
a récemment rapporté une étude publiée dans le détail comment la SLA se propage dans le corps. Les chercheurs disent qu’il pourrait être possible d’arrêter la maladie en utilisant des anticorps.
