Les résultats d’un essai de phase III révèlent que les hommes atteints d’un cancer de la prostate avancé peuvent bénéficier considérablement d’un nouveau médicament, l’acétate d’abiratérone, appelé Zytiga.
Les chercheurs ont constaté que le médicament maintenait la qualité de vie des patients, ralentissait la propagation du cancer et retardait le développement de la douleur ainsi que la détérioration de l’état général des patients.
Au cours de l’essai, les personnes affectées au placebo ont été autorisées à passer au Zytiga en raison des résultats favorables. Selon le chercheur, Zytiga pourrait fournir de nouvelles options de traitement aux personnes souffrant du cancer de la prostate.
Charles J. Ryan, MD, professeur agrégé de médecine clinique à l’UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, et chercheur principal de l’essai international, a présenté l’étude le 2 juin à la 48e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago.
Ryan a expliqué :
« Ce médicament a prolongé la vie et a donné aux patients plus de temps quand ils ne ressentaient pas de douleur significative due à la maladie.
Ceci est une analyse intérimaire, l’analyse finale devrait être disponible prochainement. Mais il semble que ce médicament puisse jeter les bases de son utilisation à un stade précoce du cancer de la prostate, et ses avantages pourraient ainsi bénéficier à une plus grande population de patients. »
Le cancer de la prostate est la deuxième forme de cancer la plus répandue chez les hommes. Chaque année, environ 30 000 personnes meurent de cette maladie. Selon les chercheurs, environ 33 % des patients atteints de cancer de la prostate n’ont pas besoin de traitement car leur cancer ne métastase pas, tandis qu’un autre tiers des patients sont traités et guéris. Cependant, pour certains patients, la maladie peut réapparaître après le traitement et métastaser dans les ganglions lymphatiques, les os ou d’autres parties du corps. La maladie peut devenir mortelle une fois qu’elle métastase et échappe au traitement standard.
Eric J. Small, MD, professeur d’UCSF et chef de l’hématologie et de l’oncologie au Centre de cancérologie de la famille Helen Diller de l’UCSF, a expliqué : « Ces résultats sont l’aboutissement d’années de recherche et vont vraiment transformer la façon dont nous prenons soin des patients. Il s’agit d’un jalon important dans nos progrès dans le traitement du cancer de la prostate et il fournit aux patients atteints de cancer de la prostate avancé une nouvelle arme essentielle pour combattre leur maladie. »
L’acétate d’abiratérone a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine en 2011 pour les hommes atteints d’un cancer de la prostate métastasé et résistant à l’hormonothérapie standard, connu sous le nom de cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC).
L’essai de phase III a impliqué 1 088 hommes dans 151 centres de cancérologie en Amérique du Nord, en Europe et en Australie, dont le cancer avait métastasé et était devenu résistant à l’hormonothérapie initiale. Les participants à l’étude ne présentaient pas de symptômes significatifs de la maladie et n’avaient pas encore reçu de chimiothérapie. En moyenne, les participants à l’étude avaient reçu un diagnostic de cancer de la prostate cinq ans plus tôt.
Les patients ont été assignés à recevoir soit Zytiga en combinaison avec de la prednisone à faible dose, soit un placebo. Cependant, ceux qui ont été assignés au placebo se sont vu offrir du Zytiga après que le médicament ait montré qu’il retardait le besoin de chimiothérapie et de médicaments contre la douleur, améliorant ainsi la survie et la qualité de vie.
En outre, les chercheurs ont constaté que le médicament ralentissait la propagation du cancer en moyenne de 16 mois.
Ryan a expliqué :
« Cet essai avec un agent oral bien toléré a ralenti la progression de la maladie tout en aidant à retarder la souffrance et à maintenir la qualité de vie des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate. Le traitement du cancer de la prostate subit une transformation rapide, et ce médicament est un élément clé de cette transformation. »
Le médicament a été développé par Janssen Research & Development, LLC et fonctionne en bloquant la production d’hormones produites par le cancer qui stimulent sa croissance. Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de rétention d’eau, d’hypertension artérielle, de maladie cardiovasculaire et de faible taux de potassium dans le sang.
### Nouvelles Perspectives et Données Récentes
En 2024, les chercheurs continuent de découvrir de nouvelles applications pour Zytiga. Une étude récente a révélé que l’utilisation précoce de l’acétate d’abiratérone pourrait réduire le risque de métastases chez les patients à risque élevé. De plus, des données émergentes suggèrent que la combinaison de Zytiga avec d’autres thérapies ciblées pourrait améliorer encore les résultats des patients.
Des essais cliniques en cours explorent également l’utilisation de Zytiga chez les patients ne présentant pas encore de signes de maladie avancée, avec des résultats prometteurs qui pourraient révolutionner la prise en charge préventive du cancer de la prostate.
Les statistiques montrent qu’environ 40 % des hommes ayant reçu Zytiga en traitement prolongé ont montré une réponse favorable, ce qui constitue une avancée significative par rapport aux thérapies antérieures. Ces résultats encouragent la communauté médicale à envisager Zytiga comme une option de première ligne pour de nombreux patients.
En somme, Zytiga représente une avancée majeure dans le domaine de l’oncologie, offrant non seulement une lueur d’espoir pour les patients atteints de cancer de la prostate avancé, mais également une opportunité de repenser les stratégies de traitement pour un avenir meilleur.
Écrit par Grace Rattue
