Ibuprofène : risques d'infarctus et d'AVC
Ibuprofène : risques d’infarctus et d’AVC
L'ibuprofène à forte dose peut augmenter le risque d'infarctus et d'AVC. Seuils 1 200 et 2 400 mg, précautions après infarctus, signes d'alerte à connaître.
Menthol : combien de pastilles avant un surdosage
Menthol : combien de pastilles avant un surdosage
Pastilles au menthol (5 à 10 mg) : un surdosage grave reste rare. Dose orale estimée 50 à 150 mg/kg, DJA 4 mg/kg ; appelez le 15 si convulsions ou coma.
Approbation FDA des produits médicaux et mentions
Approbation FDA des produits médicaux et mentions
« Approuvé par la FDA » ne s'applique pas aux compléments. Phases 1 à 3, voie 510(k) et AMM européenne, vérifiez le statut avant d'acheter en ligne.
Essais cliniques : fonctionnement et qui peut participer
Essais cliniques : fonctionnement et qui peut participer
Phases 1 à 4, critères d’inclusion et consentement éclairé. Qui peut participer à un essai clinique, quels risques, comment le trouver en France.
Constipation liée aux opioïdes : Relistor et laxatifs
Constipation liée aux opioïdes : Relistor et laxatifs
Relistor (méthylnaltrexone) peut relancer le transit après un échec des laxatifs. 33 % ont une selle en 4 h ; consultez si douleur abdominale grave.
Dexedrine et Adderall : différences pour le TDAH
Dexedrine et Adderall : différences pour le TDAH
Dexedrine n'apporte que de la dexamfétamine, Adderall un mélange 3:1. Posologies FDA, durées d'effet et signes d'alerte à signaler au médecin sans délai.
Antidépresseurs et prise de poids : quels risques
Antidépresseurs et prise de poids : quels risques
Mirtazapine et amitriptyline pèsent plus sur le poids ; l'escitalopram, +0,4 kg en 6 mois. Une hausse de 5 % justifie un avis, sans arrêt brutal.
IPP et risque rénal lors des brûlures d'estomac
IPP et risque rénal lors des brûlures d’estomac
Les IPP pour brûlures d'estomac s'associent à +26 % de maladie rénale chronique (2024). Une néphrite peut survenir à tout moment ; faites revoir la durée.
Ginkgo biloba : mémoire, démence et précautions
Ginkgo biloba : mémoire, démence et précautions
Le ginkgo n’empêche pas la maladie d’Alzheimer. Extrait 240 mg/jour, saignement sous anticoagulant, graines toxiques. Demandez conseil au pharmacien.
Plavix générique : équivalence et précautions
Plavix générique : équivalence et précautions
Le clopidogrel générique est bioéquivalent à Plavix. Posologie 75 mg, test CYP2C19, éviter oméprazole : signalez tout saignement à votre médecin.
Lévofloxacine générique (Levaquin) : les risques
Lévofloxacine générique (Levaquin) : les risques
Lévofloxacine générique bioéquivalente au princeps. Indications restreintes, risques tendineux et nerveux : quand arrêter et consulter le médecin.
Gilenya : risques cardiaques à la première prise
Gilenya : risques cardiaques à la première prise
Gilenya (fingolimod) peut ralentir le cœur à la première dose. Surveillance 6 h, ECG, seuil adulte 45 bpm. Signalez vertige ou douleur thoracique.
Pamplemousse et médicaments : risques des furanocoumarines
Pamplemousse et médicaments : risques des furanocoumarines
Les furanocoumarines du pamplemousse peuvent tripler certains médicaments. Un verre de 200 ml suffit, l'effet dure 3 jours. Demandez au pharmacien.
Zolpidem : posologie plus basse et conduite le lendemain
Zolpidem : posologie plus basse et conduite le lendemain
La FDA a baissé le zolpidem à 5 mg chez la femme contre la somnolence au volant ; l'EMA maintient 10 mg et 8 heures sans conduire. Demandez la dose minimale.
Progéria : traitement par lonafarnib chez l'enfant
Progéria : traitement par lonafarnib chez l’enfant
Le lonafarnib (Zokinvy) réduit la mortalité dès 12 mois. Survie allongée de 2,5 à 4,3 ans, nausées fréquentes : consultez si la courbe de croissance casse.
Azithromycine : risques cardiaques et signes d'alerte
Azithromycine : risques cardiaques et signes d’alerte
L'azithromycine peut allonger le QT ; risque surtout les 5 premiers jours (20 à 400 décès/million). Groupes exposés, signes d'alerte, appeler le 15.
Antitussifs à l'hydrocodone : limites posées par la FDA
Antitussifs à l’hydrocodone : limites posées par la FDA
La FDA réserve les antitussifs à l'hydrocodone aux adultes de 18 ans et plus. Contre-indiqués avant 6 ans, ils exposent à une dépression respiratoire.
Antidépresseurs à action rapide : kétamine et délais
Antidépresseurs à action rapide : kétamine et délais
Eskétamine possible en quelques heures sous 2 h de surveillance, ISRS souvent en 4 à 6 semaines. NICE ne recommande pas. Contre-indications à vérifier.
Januvia et Byetta : risques pour le pancréas
Januvia et Byetta : risques pour le pancréas
Sitagliptine (Januvia) et exénatide (Byetta) : pancréatite rare, pas de lien causal avec le cancer du pancréas ; reconnaître la douleur et consulter.
Plegridy : traitement de la sclérose en plaques
Plegridy : traitement de la sclérose en plaques
Plegridy réduit d'environ 36 % le taux annuel de poussées versus placebo. Injection tous les 14 jours, effets cutanés fréquents, à discuter avec le neurologue.
Pilules orlistat : autorisation FDA et perte de poids
Pilules orlistat : autorisation FDA et perte de poids
Orlistat (Alli, Xenical) bloque 25 à 30 % des graisses. Doses 60 ou 120 mg, selles huileuses fréquentes, alertes foie et reins. Demandez conseil avant l'achat.
Belviq : retrait de la lorcasérine et alternatives
Belviq : retrait de la lorcasérine et alternatives
Belviq (lorcasérine) n'est plus commercialisé : signal de cancer en 2020, jamais d'autorisation européenne. Parlez des alternatives à votre médecin traitant.
Propranolol : indications, effets et précautions
Propranolol : indications, effets et précautions
Le propranolol ralentit le cœur. Prévention de migraine et tremblement, effets, interactions, surdose dès 2 000 mg : appelez le 15 si essoufflement.
AINS : précautions, risques et quand consulter
AINS : précautions, risques et quand consulter
Les AINS soulagent douleur et fièvre. Risque d'ulcère (environ 1 % en 3 à 6 mois), d'infarctus et d'atteinte rénale ; dose minimale et courte durée s'imposent.